2026年1月13日，百济神州新型BCL2抑制剂百悦达®（索托克拉）正式投入临床使用，首批药品将迅速覆盖全国70个城市的医院和药房。当日，北京、上海、广州、天津、苏州、哈尔滨等地的多家医院开出处方，让这款药物能够尽早惠及中国的经治慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者和复发或难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。

　　近年来，我国血液肿瘤的整体疾病负担仍然是一道严峻的课题。CLL/SLL和MCL均为B细胞淋巴系统肿瘤亚型，发病率与死亡率居高不下。根据国家癌症中心《2022年中国癌症发病和死亡报告》，当年淋巴瘤新发约8.52万例、死亡约4.16万例。相关疾病治疗挑战严峻，患者长期面临沉重的疾病负担。

马军教授为患者开具处方

　　哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授表示：“CLL/SLL是成人血液系统恶性肿瘤中较为常见的一种类型，患者以中老年人群为主，部分复发、难治及高危人群仍面临治疗选择有限的挑战，临床对创新治疗方案的需求日益突出。此次索托克拉的获批上市为经治CLL/SLL患者提供了新的治疗选择，进一步拓展了疾病管理的可能性。”

　　索托克拉是一种BCL2蛋白小分子抑制剂，其通过与BCL2蛋白结合，从而诱导肿瘤细胞凋亡。此前，索托克拉于2025年12月30日获国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，覆盖CLL/SLL和MCL双适应症。依托百济神州自主研发、生产和商业化的全链自主优势，索托克拉在取得批件8天后实现商业化供应。

吴德沛教授为患者开具处方

　　苏州大学附属第一医院血液科主任吴德沛教授表示：“MCL多见于老年男性，起病隐匿，确诊时往往已进展至中晚期，兼具侵袭性淋巴瘤疾病进展迅速和惰性淋巴瘤不可治愈的特点。当前治疗领域亟需更具针对性的创新方案，索托克拉作为中国首个且目前唯一获批用于治疗MCL的BCL2抑制剂，为患者带来了新的生存希望。”

　　上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长、上海市重中之重临床医学中心主任、上海血液学研究所所长赵维莅教授表示：“索托克拉正式投入临床使用，首次为国内R/R MCL患者提供了BCL2靶向治疗选择，填补了BCL2抑制剂在该领域的长期空白，更标志着中国的MCL临床治疗进入了新阶段。这一成功应用，不仅为MCL患者提供了新的治疗路径，也为探索更广泛的B细胞淋巴瘤精准治疗策略奠定了坚实基础。”

　　“凭借百济神州覆盖研发、生产、商业化的全链自主能力和高效果决的执行力，索托克拉自上市申请受理到正式获批仅历时8个月，自收到批件后又仅用8天就投入临床使用。这也再次印证了我们力求将创新药物尽早惠及患者的决心和担当。”百济神州总裁兼首席运营官吴晓滨博士表示，“百济神州还将依托全球运营的优势，加速索托克拉在更多国家和地区上市，为全世界的血液肿瘤患者尽早带来新的治疗选择。”