近日，在2026年世界肺癌大会上，由上海市东方医院周彩存教授口头报告了依沃西（商品名：依达方®）对比帕博利珠单抗，一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的HARMONi-2研究总生存期（OS）数据。结果显示，依沃西单药治疗显著延长患者总生存期。

核心数据：中位总生存期30.8个月，3年生存率攀升至45%

本次公布的数据显示，依沃西组中位总生存期达到30.8个月，帕博利珠单抗组为22.6个月，HR=0.73（95%CI: 0.57‑0.95），死亡风险显著降低27%。依沃西组两年、三年生存率分别达57.9%和45.0%，均比帕博利珠单抗组高出10个百分点左右。且无论年龄、鳞癌或非鳞癌、PD-L1表达高低均观察到一致的获益趋势。此前已公布的无进展生存期数据显示，依沃西组中位无进展生存期为11.14个月，对照组为5.82个月。依沃西成为首个单药在头对头III期研究中打败帕博利珠单抗的治疗方案。

研究同时表明，依沃西整体安全性与帕博利珠单抗相当，3年随访下未出现新的安全性信号，在鳞癌患者中也未见明显的出血风险增加。周彩存教授指出，该研究结果支持依沃西作为一线治疗PD-L1阳性晚期NSCLC的标准方案。

临床价值：双靶点机制突破，提供“去化疗”新选择

非小细胞肺癌是我国发病与死亡负担较重的恶性肿瘤之一，其中PD-L1阳性患者约占总人群的60%，临床需求迫切。依沃西可同时靶向PD-1和VEGF，具有发挥“肿瘤免疫+抗血管生成”双重协同作用的优势，为众多肺癌患者提供了“去化疗”前提下更大的生存获益。

纳入医保、加速出海，创新药可及性持续提升

该适应症已于2025年在我国获批上市，并纳入2026年新版国家医保目录，有望进一步减轻患者用药负担，提升创新药可及性。在国际化方面，依沃西部分海外权益已授权海外企业合作开发，成为国产创新药“出海”的代表性案例之一。

业内人士表示，依沃西等国产创新药的研发与落地，体现了我国生物医药自主创新能力的提升，也为推进“健康中国”建设、惠及广大患者提供了现实支撑。（朱兰）