4月15日，美国赛诺根公司、清华大学以及国药赛诺根的科学家在国际权威医学期刊《Drug Design, Development and Therapy》（《药物设计、开发与治疗》）上发表重磅研究，成功验证了一种新型多靶点药物SRN-901的有效性，将哺乳动物的剩余寿命延长了三分之一、肿瘤发生率降低30%，并将衰老进程大幅降低了70%。

　　随着全球人口结构深刻演变，老龄化已成为摆在全人类面前的一项“系统性难题”。如何将衰老从一种必然的衰退，转化为可干预、可管理的生理过程，更成为生命科学领域的“终极命题”。此次研究突破，正是对这一命题的有力回应，也为健康老龄化注入了新的科技动能。

国际权威医学期刊《Drug Design, Development and Therapy》发表研究截图

　　在这项严格的临床前验证中，中美科学家团队交出了一份亮眼答卷：研究团队以18个月龄小鼠（相当于人类50多岁）为对象，在长达五年的时间里对数百只小鼠进行了迄今为止最全面深入的衰老干预疗效评估和对比试验。

　　为了精准地模拟人类的自然衰老过程，科学家们没有像以往的研究一样为追求“短平快”而使用基因编辑或放化疗手段制造的早衰小鼠，而是耗时数年对自然衰老的正常小鼠进行了全生命周期的综合测量。

　　研究结果显示，与服用安慰剂的对照组相比，接受SRN-901干预的小鼠，其中位剩余寿命实现了33%的显著增长，超越了此前的纪录保持者雷帕霉素。

　　研究人员还对NMN、NR等市面上热门抗衰老分子进行了对照测试，结果显示这两者并不能有效延长寿命。

试验数据：接受SRN-901干预小鼠寿命显著延长

　　与此同时，服用SRN-901的小鼠外貌也明显更加年轻：皮肤更为紧致有弹性、毛发也明显更加浓密黑亮。经过综合测试和病理学研究后发现，接受SRN-901干预的小鼠相较安慰剂组衰老速度被减慢70 %，肿瘤发生率降低30%，死亡风险大幅降低46%。

　　据悉，基于多通路协同干预策略的SRN-901的前期研发由赛诺根联合哈佛大学、梅奥医学中心等世界顶尖科研机构共同完成。过去数十年间，科学家们在mTOR通路、NAD+代谢、自噬机制等基础理论上取得了重要进展，哈佛大学、麻省理工学院等国际顶尖机构也相继发表多项研究成果。

　　然而，从理论到真正有效的干预手段，始终横亘着“最后一公里”的难题——以往的单一靶点干预，往往无法应对衰老这一涉及系统级复杂网络的问题。在此项研究中，面对衰老这一涉及数百条信号通路、数千个基因协同变化的复杂系统，研究团队必须从海量的多组学数据中，精准识别关键调控节点，解析干预效果的系统性机制但传统“单靶点、单指标”的研发模式如同“大海捞针”，效率低下且成本高昂。

　　对此，现代生物信息学工具发挥了关键作用。例如，在转录组学分析中，团队使用基于AI的深度学习算法高效完成了数据清洗，并识别出治疗组中1710个差异表达基因和对照组中1034个差异表达基因。正是这些机器学习与深度学习工具的应用，使研究团队得以在极短时间内完成对海量转录组、代谢组与蛋白质组数据的整合分析，精准锁定了与衰老、代谢退化及DNA损伤修复相关的核心信号通路。

　　这便是当代生物医药研发中AI创新的真实写照——不再依赖单一指标、单一路径的“试错式”探索，而是通过高通量数据与机器学习算法的深度耦合，实现从“经验驱动”向“数据驱动”的跨越。

　　任何前沿的生物科学突破，最终都要从实验室走进千家万户。

　　在2023年进博会上，国药率先与赛诺根达成战略合作，合资成立国药赛诺根，并于去年将SRN-901的首个转化产品瑞拓龄（Restorin）引入国内各大电商平台，让这一突破性技术成为中国消费者触手可及的衰老干预方案。

　　此次SRN-901在衰老干预领域取得的重大突破，为通过科技手段对抗老龄化提供了新思路。