3月21日，2026年欧洲HPV大会在奥地利维也纳召开，这场全球顶尖的人乳头瘤病毒（HPV）及相关癌症国际学术会议，汇聚了全球 1700 余名专家学者，设置超 560 场学术报告，是该领域最具影响力的多学科国际学术论坛。派特生物集团副总裁丛亦珉作为本届大会受邀的34位中国演讲者之一，登上分子生物学这一核心学术专场，发表《Clinical Efficacy and Safety Evaluation of Paiteling in the Treatment of HR-HPV Positive Cervical Intraepithelial Neoplasia》专题演讲，系统介绍中药产品“派特灵”在高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染防治方面的最新临床研究成果。让中医药在HPV防治领域的现代化成果，引发国际同行广泛关注与高度探讨。

　　中国方案亮相全球舞台，临床数据直击诊疗痛点

　　当前，HPV感染是全球性的公共卫生问题，持续的高危型HPV感染更是导致宫颈癌的主要诱原。而临床中针对对HPV感染及宫颈病变，长期缺乏安全有效、且能保留生育功能的非手术干预手段，这一痛点成为全球医学界的共同难题。

　　派特生物的此次报告，正是以这一临床痛点为切入点。公布了派特灵治疗HR-HPV阳性宫颈上皮内病变的疗效与安全性临床数据，展现出令人鼓舞的应用前景： CIN1患者治疗结束3个月和6个月后的HR-HPV完全清除率均达97.83%，病变治愈率为95.65%；CIN2患者完全清除率从3个月时的68.75%提升至6个月时的90.63%，病灶逆转也同步实现同等幅度的显著提升，且整个研究期间未报告任何严重不良事件。这份翔实、亮跟的研究数据，不仅是对派特灵临床价值的有力佐证，更让中国的中医药创新方案，成为全球HPV防治领域的重要参考，也折射出中国在该领域的科研实力下辈日益获得世界认可。

　　现场问答聚焦核心关切，国际学者展现浓厚探索兴趣

　　派特生物的专题报告在现场引发了热烈互动。报告结束后，大会主席与多位国际学者围绕其研究设计、临床转化路径与具体作用机制等核心问题，与报告人进行了深入交流。这一场景不仅反映出国际学界对派特灵这一中药创新制剂的高度关注，也体现了在确证有效的干预手段出现后，学术界对其临床应用前景与科学内涵的迫切探索意愿。

　　提问环节中，大会主席首先关注研究的临床推进，询问了验证进程与受试者招募情况。另有学者将问题延伸至临床应用边界，特别关注派特灵对皮肤相关病变的适用性。丛亦珉在回应中介绍，该产品在临床中已应用于多类HPV感染引起的病变，对低危型HPV感染同样显示出良好疗效。随后，学者进一步追问其具体作用机制。丛亦珉阐释，派特灵主要通过三重机制协同作用：诱导HPV感染细胞凋亡、抑制病毒致癌蛋白E6/E7的表达，以及增强局部皮肤和黏膜免疫。

　　科学阐释中医内涵，中国科研实现角色跨越

　　“派特灵”是基于中医“清热解毒、活血化瘀”理论研发的外用制剂，此次报告的核心突破在于打破了传统中医药与现代医学的壁垒，运用现代分子生物学技术，向国际学术界清晰阐释了其科学内涵。以“机制明确、数据翔实”的呈现方式，让中医药智慧以符合现代循证医学标准的形式站上全球顶尖学术舞台，呈现于全球专家面前。

　　此次派特灵派特灵在欧洲 HPV 大会的精彩亮相，其意义远不止于为 HR-HPV 感染及相关宫颈病变提供了一种可保留生育功能的非手术干预新选择，更在于为中医药现代化发展提供了宝贵思路。立足全球健康治理视野，以派特灵为代表的中医药创新，成功实现了从 “经验实践” 到 “科学验证” 的关键跨越，也标志着中国科研力量在国际 HPV 防治领域，已从单纯的成果分享者，成长为应对全球性健康挑战的 “中国方案” 提供者。这一角色的转变，既是中医药现代化与国际化进程的鲜明例证，也为全球公共卫生挑战的解决，贡献了中国视角与切实可行的路径。