罕见病创新靶向药纳入国家医保目录

　　2026年11月14日，全球领先的科技公司默克宣布其创新药物盐酸匹米替尼胶囊（贝捷迈®）被正式纳入国家医保目录，为腱鞘巨细胞瘤患者提供了更加可负担的创新治疗选择。

　　默克中国医药健康董事总经理穆安德表示：“此次默克的创新药物成功纳入国家医保目录，将切实提高药物的可及性。这是中国政府对于默克创新药物价值的高度认可，更是‘以人民健康为中心’的生动体现。默克将继续深耕中国市场，致力于加速为更多患者带来更多药物。”

　　腱鞘巨细胞瘤（TGCT），既往又称色素沉着绒毛结节性滑膜炎（PVNS），起源于关节滑膜、滑囊及腱鞘，是一种罕见的局部侵袭性肿瘤，可导致受累关节出现进行性加重的肿胀、僵硬及活动功能受限，严重影响患者的日常活动能力和生活质量。

　　盐酸匹米替尼胶囊（贝捷迈®）于2025年12月获得中国国家药品监督管理局批准，用于手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成年患者。盐酸匹米替尼胶囊（贝捷迈®）是中国首个且目前唯一获批用于系统性治疗TGCT的一类创新药。该药由和誉医药研发，目前已在美国、加拿大、瑞士获批。据悉，盐酸匹米替尼胶囊（贝捷迈®）也已被纳入2027年度“北京普惠健康保”国内特药目录。

　　北京积水潭医院骨与软组织肿瘤诊疗研究中心牛晓辉教授表示：“长期以来，中国TGCT患者缺乏获批的系统性治疗药物。盐酸匹米替尼胶囊的获批，推动了这一领域从‘无药可用’到‘有药可医’的重要转变，也为中国TGCT诊疗模式的进步带来了新的契机。临床研究显示，其能够控制及治疗肿瘤、明显改善患者日常活动功能，并具有良好的耐受性和可管理的安全性。纳入医保后，将进一步减轻患者的经济负担，让这一创新治疗惠及更多有需要的TGCT患者，帮助他们改善生活质量，更好地回归工作与生活。“

　　在华深耕逾90年，默克始终秉持“齐心为病患”的初心，从研发到可及，持续构建覆盖全价值链的本土创新生态。未来，默克将继续与中国政府、行业伙伴及社会各界力量携手并进，进一步推进创新药物的可及性，共同助力"健康中国2030"目标的实现。

（张文静）