2026年9月21日，“2026阿斯利康中国研发日——重塑患者生命轨迹”在上海举行。大会汇聚国内外临床专家、科研学者及创新企业代表，围绕慢性病与罕见病领域的前沿科学与创新合作展开深入交流，共同探索下一代创新疗法。

本届研发日聚焦心血管疾病、代谢性疾病与体重管理、肾病、呼吸疾病、自身免疫性疾病、细胞疗法及AI赋能研发等前沿方向。来自阿斯利康全球研发及业务管理团队的60余位高管参会，规模创历届研发日新高；同时，近260位来自中国及海外的专家、学者及创新企业代表齐聚一堂，线上线下共吸引近1.6万人参与。

活动期间，“阿斯利康研发中国转化医学研究基金”和“阿斯利康全球研发中国博士后计划”正式公布了最新入选项目及人员名单。截至目前，转化医学研究基金已支持13项中国基础及转化医学研究项目，共有11位博士入选博士后计划。

聚焦前沿科学，深化疾病研究与临床探索

面对慢性病与罕见病领域持续存在的科学与临床挑战，深化疾病科学认知、积累高质量临床证据，是推动下一代创新疗法研发的关键。中国丰富的临床资源与持续提升的科研能力，也在为全球疾病研究和临床转化提供重要支撑。

在代谢性疾病与体重管理领域，复旦大学附属中山医院肥胖与脂肪肝诊疗中心主任李小英教授表示：“体重管理的意义并不仅限于体重本身，它与代谢和心血管健康密切相关。中国庞大的临床人群与丰富的诊疗实践，为进一步深化疾病认知、推动科学进展转化为患者长期获益提供了坚实基础。”

对于肾脏疾病的机制研究与精准治疗，北京大学第一医院、北京大学肾脏病研究所所长赵明辉教授表示：“肾脏疾病具有高度异质性，尤其是罕见肾病领域，疾病进展背后的生物学机制仍有许多重要科学问题有待探索。以临床需求为导向的研究和跨学科合作，将是推动精准治疗、为患者带来更多治疗选择的关键。”

汇聚中国创新力量，推动全球新药研发

随着中国临床研究能力、科研实力与创新生态持续发展，中国正在全球药物发现与研发中发挥日益重要的作用。阿斯利康致力于连接中国临床、科研及创新生态与全球研发资源，加速源自中国的科学发现向创新药物转化，惠及全球患者。

阿斯利康全球执行副总裁、生物制药研发负责人贝旭鸿（Sharon Barr）表示：“中国正为全球药物发现与开发贡献越来越多的科学洞见与创新成果。从心血管、肾脏和代谢性疾病、自身免疫性疾病、呼吸疾病到AI赋能研发，我们持续看到世界一流的科学创新源自中国。通过进一步深化与学术界、医疗机构及创新企业的合作，我们期待加速这些科学发现转化为创新药物，惠及全球患者。”

阿斯利康全球高级副总裁、罕见病药物临床开发、注册及患者安全负责人柏睿科（Gianluca Pirozzi）博士表示：“中国在全球研发中的角色正在不断演进，正越来越多地推动早期研究、疾病生物学探索以及临床创新的发展，这对于罕见病领域尤为重要。将这些优势更早融入全球研发项目，将有助于加速科学发现，为罕见病患者带来新的治疗可能。”