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2026年6月15日是第十三个重症肌无力关爱日，每年6月也是全球重症肌无力关爱月，旨在提升公众对重症肌无力的认知，鼓励社会提升对重症肌无力患者的关注与支持。
重症肌无力（MG）是一种获得性神经‑肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，可累及全身骨骼肌，典型临床特征为波动性肌无力和易疲劳，呈“晨轻暮重”，即活动后加重、休息后可减轻。
MG大致可分为眼肌型MG（ocular MG，OMG）和全身型MG（generalized MG，gMG）。OMG以眼外肌受累为主，随着疾病发展可能会累及全身肌群，转化为gMG；而gMG累及全身肌群。
约10%的患者可在短期内症状急剧恶化，表现为进行性呼吸困难，需要接受呼吸支持，此临床症状称为肌无力危象。肌无力危象是MG患者最严重的临床事件，也是导致其死亡的常见原因之一。
gMG临床症状主要表现为骨骼肌波动性无力。随疾病进展可引发吞咽障碍、构音障碍和呼吸衰竭等严重并发症，超半数患者存在中重度症状或残疾。该病严重损害患者健康，限制其就业能力与职业发展，进而影响日常生活能力及社会参与，显著降低患者的生活质量，并影响患者的预期寿命。
【本期嘉宾】岳耀先 山东大学齐鲁医院（青岛）神经内科 副主任医师
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策划 李 然
记者 李 然 沈 甜
摄像 郝梦晗
剪辑 李 然
后期制作 郝梦晗
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