2025年8月11日，倍优适®（布西珠单抗注射液）四川省首批处方在四川大学华西医院等多家医院正式开出。自此，布西珠单抗将正式全面进入临床实践阶段，为我国眼底病患者带来了大幅积液消退、更长治疗间隔的治疗新选择。

　　倍优适®是全球首个被批准用于眼科的单链抗体（scFV）药物，凭借其创新的超小分子结构以及全层穿透、更干积液、超长间隔的优势特性，为DME患者带来视力改善和生活质量提升的双重获益。

　　传统治疗方案难解治疗困境

　　DME作为糖尿病的严重并发症之一，是糖尿病患者视力损害的首要原因，其对患者视力的严重影响不容小觑。眼内注射抗VEGF药物是传统的DME治疗手段，但超40%患者抗VEGF治疗后，积液控制仍不达标。同时，现有治疗方案治疗间隔较短，频繁注射使得患者治疗脱落率高、依从性较差，临床上亟需更强疗效、更长注射间隔的药物来改善DME治疗现状。

　　布西珠单抗带来积液消退、更长间隔新选择

　　布西珠单抗作为新一代抗VEGF药物，拥有超小分子单链抗体结构[3]，同时布西珠单抗药物浓度更高，相当于阿柏西普的12倍，法瑞西单抗的6倍，能够带来大幅积液消退和更持久的临床效果。基于超小分子结构和高浓度特性，布西珠单抗无论在DME初治患者还是经治患者中，都能够大幅消退积液。治疗间隔上，布西珠单抗是目前唯一实现6周loading间隔的抗VEGF药物，首年注射仅需7针，也是首年注射针数最少的抗VEGF药物，减轻患者治疗负担。

　　四川大学华西医院张明教授表示，“积液控制一直是DME治疗的难题，针对中国持续性DME患者的BEST研究结果显示：，注射1针布西珠单抗即可大幅降低CST，BCVA较基线提升6.1个字母，视力改善超1行；根据目前28周已随访病人的数据，CST＜300μm研究眼比例为51.7%，CST减少≥50μm研究眼比例为93.1%。期待布西珠单抗的落地能够打破持续性糖尿病性黄斑水肿（DME）积液反复、难以控制的困境，惠及更多中国眼底病患者。“

　　总结：

　　作为2025年在中国获批的新一代抗 VEGF 药物，布西珠单抗的到来不仅重新定义了DME治疗的标准，更以“高效、便捷、持久”的特性为患者减轻治疗负担、增强治疗信心，有望推动我国DME治疗进入更优化、更具患者获益的全新阶段，为万千眼底病患者点亮清晰视界的新希望。

　　专家简介：

　　张明，四川大学三级教授，主任医师，医学博士，博士后合作导师，博士研究生导师，华西医院眼科学科主任，研究方向：眼科学，玻璃体视网膜疾病。

　　学术任职：

　　中华医学会眼科学分会专家会员暨眼底病学组委员

　　国家眼科专业医疗质量控制中心委员

　　中国残疾人康复协会视力残疾康复专委会副主任委员

　　四川省医学会理事暨眼科专委会主任委员

　　STAR眼科学专业委员会副主任委员

　　四川省有突出贡献的优秀专家

　　四川省医师协会眼科分会候任会长

　　《中华眼底病杂志》副主编，《华西医学》等编委