2025年5月16日，绿谷（上海）医药科技有限公司（以下简称“绿谷医药科技”）正式宣布，基于多维度的证据体系评价与分级，其调节脑肠轴的创新药物甘露特钠（商品名：九期一®）获《阿尔茨海默病多元康复干预中国专家共识（2025）》（以下简称《共识》）强推荐，并被评定为高证据质量级别。

　　《共识》由中国阿尔茨海默病防治协会（中国）及其认知康复专业分会牵头，康复医学、神经病学、老年医学、精神医学、全科医学、预防医学、中医学及护理学等多学科专家共同参与撰写，并已于2025年5月15日发表在《阿尔茨海默病及相关病杂志》上。其采用“德尔菲法结合证据分级与推荐强度评价系统”进行证据分级，最终形成预防、治疗、康复和照护4个层面的23项共识意见。

　　该系统根据研究的类型和质量，给予证据不同的分级与推荐强度评价。证据质量被分为4个等级（高、中、低、非常低）。专家从研究设计、样本量、统计方法等多维度为文献评分，最终形成证据的质量等级和推荐意见的强度（强推荐、弱推荐），并依照国际实践指南报告规范对共识成果进行规范化呈现，其强调证据的透明度、系统性和临床相关性。

　　本次甘露特钠作为西药治疗方面调节脑肠轴的药物，在该《共识》中获得高证据质量级别、强推荐，并被推荐描述为“可改善轻至中度阿尔茨海默病患者的认知功能、日常生活能力，长期使用可延缓疾病进展”。

　　甘露特钠是绿谷医药科技与多方合作研发的全球首个靶向脑肠轴的系统治疗阿尔茨海默病的寡糖药物，可重塑肠道菌群，抑制神经炎症，同时减少Aβ和磷酸化Tau蛋白的聚集，进而改善阿尔茨海默病症状。相关研究表明，轻中度阿尔茨海默病患者使用甘露特钠单药治疗9个月，较安慰剂显著改善认知功能。

　　甘露特钠的两项上市后临床研究GV-971-PMS-A和GV-971-PMS-B针对其长期安全性和有效性在3300例患者中进行了为期2年的观察。初步中期分析显示，阿尔茨海默病初治患者在使用甘露特钠单药治疗（单方）1年时，其认知功能和日常生活能力均获得基线以上的改善（逆转）。其中，B研究中的长期有效性数据显示，认知功能分别较基线改善 0.83 分（ADAS-cog11量表）和 0.7分（MMSE量表），日常生活能力改善2.0 分（ADCS-ADL量表）；该发现与A研究中的MMSE量表数据显示出一致的改善趋势。在安全性方面，甘露特钠在老年人常见伴发疾病下及老年人常用药物合并使用不存在潜在安全性风险。

　　该研究侧重于纳入年龄更大、共病情况更复杂以及使用多种合并用药的阿尔茨海默病患者群体，更贴近我国阿尔茨海默病的临床诊疗现状，将为甘露特钠在真实世界中的应用奠定坚实的基础。其终期数据结果计划今年下半年于相关国际学术会议公布和解读。

　　迄今，甘露特钠已获11个诊疗规范、权威指南、共识等推荐。