点击右上角微信好友
朋友圈
请使用浏览器分享功能进行分享
皮肌炎是一种罕见的自身免疫性疾病,可导致多种内脏器官损害,也可仅累及皮肤或肌肉。它的主要特征包括独特的皮肤损害,如水肿性紫红色斑、指关节伸侧(即手背的一边)紫红色丘疹和皮肤异色症等,以及肌肉无力。
皮肌炎可发生于任何年龄人群,有儿童期和40~60岁两个发病高峰。
根据临床表现,皮肌炎可分为以下类型:多发性肌炎、成人皮肌炎、合并恶性肿瘤的皮肌炎或多肌炎、儿童皮肌炎、合并其他结缔组织病(如重叠综合征)的皮肌炎或多肌炎、无肌病性皮肌炎。其中,多发性肌炎主要见于成年人,儿童罕见,女性多于男性。
常见病因有几种
皮肌炎的常见病因包括4种。
1.自身免疫系统异常。免疫系统识别错误,攻击正常的皮肤肌肉组织。
2.感染。儿童皮肌炎患者发病前常有上呼吸道感染病史,部分患者发病可能与EB病毒或者小RNA病毒感染有关。
3.恶性肿瘤。皮肌炎可合并恶性肿瘤,如鼻咽癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、胃癌等。
4.遗传。皮肌炎具有一定的家族遗传性,如果家族中有人患皮肌炎,个人患病的概率就会比较高。
主要损害哪些部位
皮肌炎的主要症状为皮肤损害和肌肉损害。
★皮肤损害
1.眼睑紫红色斑。以双上眼睑为中心的水肿性紫红色斑片,可影响前额、头皮、面颊、胸前“V”形区,具有很高的诊断特异性。
2.戈特隆丘疹。为指关节、掌指关节伸侧的扁平紫红色丘疹,多对称分布,表面附着糠状鳞屑。皮损消退后可遗留皮肤萎缩、毛细血管扩张和色素减退。
3.皮肤异色症。面部、颈部、上胸部在红斑鳞屑基础上逐渐出现褐色色素沉着、点状色素脱失、点状角化、轻度皮肤萎缩、毛细血管扩张等。
★肌肉损害
患者常表现为对称性的肌无力、疼痛和压痛。皮肌炎最常侵犯的肌肉群是四肢近端肌群、肩胛带肌群、颈部和咽喉部肌群,患者可出现举手、下蹲、上楼、抬头、吞咽困难等。急性期受累肌肉可出现肿胀,严重者卧床不起,自主运动完全丧失。
患者要注意什么
需要注意防晒。因为皮肤损伤处对阳光更敏感,外出时要穿防晒服或涂抹防晒霜。 患侧肢体要做被动训练,以防肌肉萎缩。在理疗师的指导下进行适度锻炼,以保持和改善肌肉的力量和灵活性。宜吃高维生素、高蛋白的食物。如果咀嚼和吞咽功能受损逐渐加重,需要调整饮食结构,以容易吞咽的食物为主。日常需要观察自身皮肤损伤范围、颜色变化,肌无力和肌痛力程度。 定期做血清肌酶谱,如血清肌红蛋白、血肌酸等检测。
早期信号怎么识别
皮肌炎患者早期主要有皮肤和肌肉的异常表现。疾病早期常累及眼睑部位皮肤,出现水肿性紫红斑,有点像“熊猫眼”。患者会因毛细血管扩张导致手指甲两侧发红,并出现皮肤萎缩等。患者会感觉肌肉酸痛、乏力,一般常发生在盆带肌等大肌群,平时上厕所可能需要在别人的帮助下才能完成,体力、耐力也随之下降。
一旦发现上述症状,患者应及时到医院就诊,由专科医生判断是否是皮肌炎造成的肝、肾损害。
此外,当皮肌炎患者光暴露部位如面部、胸前“V”形区等出现紫红色斑时,应注意与过敏性皮肤病鉴别诊断。皮肌炎为血管炎性改变,伴随肌肉疼痛和肌力的改变。过敏性皮肤病往往以瘙痒为主,抗组胺治疗有效。
如何预防
★健康饮食
多吃营养价值高的食物,增强自身免疫力。
★适量运动
定期进行有氧运动,增强机体抵抗力。
★注意防晒
皮肌炎多与皮肤损伤有关。大家平常应注意防晒,避免造成皮肤损伤引发皮肌炎。
★监测自身变化
有皮肌炎家族史的人群,应密切监测自身变化,如是否出现双眼睑红斑、丘疹等。
★定期体检
定期做血清肌酶谱等检测,有利于早发现、早治疗。
来源:健康中国