光明网讯 9月16日至19日，第29届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在山东济南举行。恒瑞医药携16款抗肿瘤创新药亮相，并获大会颁发的“2026学术合作奖”。围绕精准治疗、新药研发及肿瘤治疗相关不良反应管理，企业研发人员与来自全国各地的临床专家深入交流多瘤种研究进展，共同探讨如何让创新成果更快、更好地转化为患者的实际获益。曾经“跟着别人走”的中国肿瘤创新药，正在越来越多的治疗领域与国际先进水平并驾齐驱，甚至抢占先机。

　　多瘤种探索，为精准治疗积累中国证据

　　9月17日，“破界全域 共达新程——恒瑞HER2全域创新与肿瘤诊疗新进展专题会”在山东大厦举行，由CSCO候任理事长江泽飞教授、中国人民解放军总医院刘晓晴教授共同主持。山东省肿瘤医院于金明院士在致辞中表示，期待不同肿瘤领域的专家加强交流、相互借鉴，共同推动诊疗水平提升。

　　这场交流会的主角，是靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC）：瑞康曲妥珠单抗（商品名：艾维达®，研发代号SHR-A1811）。该药目前已在肺癌、乳腺癌和结直肠癌领域获批三项适应症。

　　“如何为不同肿瘤类型、不同治疗阶段的患者找到更合适的用药方案，是与会专家关注的共同问题。”会上，东部战区总医院宋勇教授、南京医科大学第一附属医院殷咏梅教授、浙江大学医学院附属第二医院袁瑛教授等，分别结合肺癌、乳腺癌及胃肠肿瘤研究，介绍了该药的临床进展。相关研究在特定患者人群中显示出肿瘤缓解或延缓疾病进展的效果，并向更早治疗阶段、联合方案及不同HER2表达水平人群进一步探索。专家同时强调，应关注血液学毒性、间质性肺病等风险，通过长期随访和真实世界研究积累安全性证据。

　　恒瑞医药总裁冯佶介绍，公司自2010年起布局ADC及其他生物偶联药物，已有10余个新型、具有差异化的ADC分子获批进入临床研究。贺峰博士则透露，临床专家的反馈与临床前研究共同支撑了瑞康曲妥珠单抗的分子设计，推动团队探索抗肿瘤活性与安全性的平衡。

　　关注治疗中的困难，口服新药填补空白

　　肿瘤治疗是一场“攻坚战”，支持治疗则是患者坚持治疗的重要保障。9月18日，“我和CSCO——恒久创新，共赴肿瘤治疗新征程”专题活动上，恒曲®（海曲泊帕乙醇胺片）获批抗肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）新适应症正式发布，成为全球首个获批该适应症的血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。

　　于金明院士指出，肿瘤治疗是一项系统工程，在控制肿瘤的同时，也应高度关注治疗相关损伤，加强支持治疗对患者的保护。血小板减少是肿瘤治疗中需要重视的问题。它可能增加出血风险，还可能导致抗肿瘤药物减量、治疗延迟。因此，升高血小板水平的意义，也在于帮助患者尽可能按计划继续治疗。

　　哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授介绍，由其与中国药科大学附属南京天印山医院秦叔逵教授共同牵头、全国43家研究中心参与的Ⅲ期研究显示，海曲泊帕连续给药组第二周期化疗启动的中位延迟时间为1.5天，安慰剂组为12天。新适应症获批，为临床增加了口服治疗选择。

　　哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授、上海高博肿瘤医院李进教授等专家表示，新适应症获批后，仍需通过上市后真实世界研究，进一步评估临床应用中的疗效与安全性。秦叔逵教授强调，应以临床需求和源头创新为导向，深化医产学研合作。恒瑞医药总裁冯佶表示，恒瑞将继续携手各方推动CTIT规范化全程管理。

恒曲CTIT新适应症发布仪式（图片由主办方提供）

　　深化临床合作 推动研究成果服务患者

　　在“我和CSCO”活动中，CSCO候任理事长江泽飞教授、中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授等专家还结合乳腺癌、卵巢癌创新药研发历程，分享了临床合作经验。从医生提出问题，到多中心研究建立证据，再到学术交流与指南推动规范应用，创新药走向患者需要研究者、研发团队和患者的共同参与。

　　大会期间，恒瑞还围绕肠癌HER2靶向诊疗、肺癌围手术期治疗等开展专题交流。相关讨论强调，应结合检测结果、疾病阶段及患者身体状况制定个体化方案，让新药和新技术更有针对性地服务临床。

　　此次CSCO年会上，恒瑞医药获得“2026学术合作奖”。从多瘤种精准治疗探索，到治疗相关不良反应的全程管理，国产创新药的每一步前行，都在回应肿瘤患者不同阶段的诊疗需求。持续积累可靠证据、推动规范应用，正是把创新成果转化为患者实际获益的重要基础，也必将为延长患者生存、改善生活质量提供更多支撑。（记者 郝梦晗）