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在这场“全民减重”的浪潮里,一类以“格鲁肽”为后缀的药物——司美格鲁肽、利拉鲁肽,以及近期在国内获批的新一代偏向型格鲁肽埃诺格鲁肽被反复提起。它们究竟是什么?为什么“好用,却又难用”?新一代偏向型格鲁肽又新在哪里?一起聊聊“减重神药”你最想知道的问题。
一、4亿人的体重困境
2024年起,国家卫健委联合15部门启动“体重管理年”三年行动。
《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》2021年研究显示,我国成人超重肥胖总数约4亿,位居全球第一。
北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授指出,超重肥胖和大约200种疾病的发生风险相关,会引起胰岛素抵抗,推高糖尿病、高血压风险。
【专家解读 · 孟化(中日友好医院普外科代谢减重中心主任)】
“我国超重和肥胖的比例已经过半,到2030年还会再涨约15个百分点,达到65%左右。肥胖本身就是病,需要干预。”
二、“格鲁肽”是什么?
要读懂减重药,先得认识一个字:“肽”。
“肽”可以理解为蛋白质的“小片段”。人体内有超过7000种肽类物质,参与从血糖、食欲到情绪的各种生理调控。
“肽”=多肽类药物(氨基酸链);“格鲁”=英文 glutide,源自 glucagon(胰高血糖素)的前缀 glu-。
所以“格鲁肽”=基于 GLP-1(胰高血糖素样肽-1)研发的肽类药物。
GLP-1是我们进食后由肠道分泌的一种天然激素,一边提示胰腺“该分泌胰岛素了”(降血糖),一边告诉大脑“我吃饱了”(抑制食欲)。
格鲁肽类药物,本质上就是在放大人体自带的这套“饱腹信号系统”。
【专家解读 · 纪立农(北京大学人民医院内分泌科主任)】
“患者用药后最突出的感受,是想吃的欲望减少了,吃饭时也更容易饱了。研究证实,药物在中枢调节了摄食中枢,最终通过减少热量摄入使体重下降。”
三、为什么“好用,但难用”?
“格鲁肽”确实有效,但有几道绕不开的“共性挑战”:
副作用困境:真实世界研究显示,GLP-1类药物年度停药率高达三分之二以上;
STEP 1试验中,超四成受试者出现恶心、约三分之一报告腹泻。
减掉的体重约四分之一到三分之一是肌肉而非脂肪,抬高反弹风险。
【专家解读 · 纪立农(北京大学人民医院内分泌科主任)】
“胃肠道副作用往往出现在初始阶段,会让一部分人无法耐受而停药。停药后反弹几乎是必然的。”
结论很清楚:传统格鲁肽的疗效和副作用,像是被“捆绑销售”了。
四、能不能只走好的那条路?
科学家发现,同一个受体被激活后走两条信号通路:cAMP通路(“好通路”:促胰岛素分泌、抑制食欲);β-arrestin通路(“坏通路”:会导致受体内吞和脱敏且可能和部分胃肠道不良反应相关)。传统药物把两条通路同时打开,疗效和副作用绑在一起。于是有了“偏向性激动”的设想:像“只开热水、关掉冷水”那样,选择性激活治疗通路、弱化副作用通路。
【专家解读 · 纪立农(北京大学人民医院内分泌科主任)】
“受体激活后有a、b两条通路,传统GLP-1是两条同时激动,可能影响长期作用。让药物更多走‘有用’的那条、少走‘副作用’那条,理论上可在保持疗效上发挥作用。”
而在国际舞台上,这一创新机制也获得进一步验证。在刚刚结束的2026年美国糖尿病协会(ADA)科学年会上,一项针对新一代偏向型格鲁肽与同类治疗药物开展的“头对头研究”2期临床研究20周中期分析结果作为“最新突破(Late Breaking)”研究正式发布。中期数据显示,通过对信号通路进行更精准的调控,新一代格鲁肽类药物有望突破传统治疗模式,在疗效与耐受性之间实现新的平衡。
五、持续精进:新一代偏向型格鲁肽
2026年,cAMP偏向型GLP-1药物埃诺格鲁肽在中国获批。
中国Ⅲ期临床研究(SLIMMER研究)2025年发表于《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》:中国36家中心、664人、48周最高剂量(2.4mg)平均减重15.4%,减重达标率(≥5%)高达92.8%,因胃肠道不良事件导致的停药率仅为0.6%,且体重仍在持续下降、未触及平台期。
【专家解读 · 纪立农(SLIMMER研究主要研究者)】
“我们在临床试验中观察到的这种偏向型的GLP-1受体激动剂的减重效果,可以与双受体激动剂的减重效果媲美。可能会比非偏向型的GLP-1受体激动剂在体重改善上可能效果会更好。另外,也有可能够使疗效得到更长期的维持。”
六、回归科学:减重从不是“孤军奋战”
有几句话必须说清楚。第一,所有格鲁肽类药物都是处方药,必须在医生指导下使用。第二,偏向型格鲁肽的长期心血管结局、更长治疗周期的疗效维持等,仍需更长期的数据验证。第三,也是最重要的,减重从来不只是“吃药”这一件事。
【专家解读 · 孟化(中日友好医院普外科代谢减重中心主任)】
“药物只是一个‘推手’。我们本质要改变的,是生活习惯和生活方式。别盲目暴瘦。真正成功的减重,是减脂、同时保住肌肉。”(李墨)
