7月22日，首届大国新药全球会议（CPIC 2026）在上海举办。大会汇聚全球22个国家近900位演讲嘉宾，参会规模超万人。三生国健（688336.SH）总经理刘彦丽女士受邀出席抗体及ADC药物全球创新专场，分享公司在自免领域的技术迭代、研发布局与全球化实践。

三生国健成立于2002年，是中国首批专注于抗体药物的创新型生物医药企业，2020年登陆科创板，是“免疫与炎症全国重点实验室”依托单位及抗体药物国家工程研究中心运营实体。公司已搭建从靶点发现、分子设计、制剂工艺开发到商业化生产等全链条国际一流的核心技术平台与创新体系，并将AI技术应用于研发各环节。

刘彦丽总经理在演讲中指出，自身免疫疾病领域长期存在显著的临床缺口。全球已知自免病种超百种，患病人口超5亿，但现有生物制剂仅覆盖30余种，多数患者仍缺少精准、有效的治疗方案。2024年中国自免药物市场规模达328亿元，预计2035年将增至2899亿元，行业具备长期成长空间。

面对巨大的临床未满足需求，自免药物的技术迭代持续加速。刘彦丽总经理系统梳理了三代技术演进脉络：1.0时代由TNF-α抑制剂主导，聚焦TH1型通路，确立了生物制剂在自免疾病的基石地位；2.0时代持续探索TH2、TH17及B细胞通路机制的市场潜力，以IL-4Rα单抗、IL-17单抗等白介素类药物为代表，通过机制迭代实现了更广谱的适应症拓展与疗效提升；当前行业正迈入3.0时代——从机制通路拓展转向技术路径迭代，双靶产品、TCE、细胞基因治疗、口服类产品、小核酸等新技术方向，正在尝试解决红斑狼疮、特应性皮炎、炎症性肠病、慢阻肺等领域的临床难题。

基于以上行业趋势判断，三生国健已形成梯度完善的产品组合：4款商业化产品覆盖全国约5000家医疗机构；布局23个处于不同开发阶段的自免创新药，全面覆盖风湿、皮肤、呼吸、消化等自免疾病细分领域。公司每年有望上市一个新品：608（益赛拓 ）已于2026年2月获批上市；613（急性痛风性关节炎）NDA于2025年6月受理；611（成人特应性皮炎）NDA于2026年2月受理；610（重度嗜酸性粒细胞哮喘）III期入组中。形成“成熟产品贡献现金流、创新单品驱动爆发、前沿技术保障未来”产品矩阵。

公司的全球化布局同样取得实质进展。刘彦丽总经理还分享了PD-1/VEGF双抗SSGJ-707的最新进展。SSGJ-707于2025年与辉瑞达成全球授权合作，依托辉瑞全球顶尖的临床资源，全球临床高效推进。目前辉瑞已开展4项全球多中心III期临床、同步推进多项I期/II期临床，未来还将持续拓展更多适应症及联用治疗方案。