2月8日，“乳腺癌诊疗新进展学术会议暨氟唑帕利单药/联合阿帕替尼乳腺癌适应症医保启航会议”在北京举行。本次会议由北京大学肿瘤医院李惠平教授、河北医科大学第四医院刘运江教授、浙江省肿瘤医院王晓稼教授担任大会主席，汇聚宋国红教授、李苏教授等国内乳腺癌领域权威专家，围绕聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂临床价值、氟唑帕利单药及联合阿帕替尼方案疗效等核心议题深入研讨，见证中国原研抗癌方案医保落地的重要时刻，为乳腺癌精准治疗高质量发展注入新动能。

　　乳腺癌是威胁我国女性健康的常见恶性肿瘤，其中，约5%-10%的患者携带BRCA基因突变。这类突变与肿瘤的发生发展密切相关，也使患者面临更高的复发风险和更迫切的治疗需求。长期以来，针对这类患者的靶向治疗选择有限。氟唑帕利是中国首个自主研发的PARP抑制剂，其单药治疗或与抗血管生成药物阿帕替尼联合应用，为此类晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。

　　会议开幕式上，三位大会主席与恒瑞医药相关负责人先后致辞，凝聚起“学术引领、临床赋能、医保护航”的行业共识。李惠平教授表示，本次会议既是见证中国原创治疗方案迈向医保可及的重要节点，也是凝聚学界共识、优化临床应用的宝贵契机，有望让历经十年研发的科研成果更好惠及广大患者。据悉，由宋尔卫院士、李惠平教授共同牵头开展的Ⅲ期FABULOUS研究已刊登在《柳叶刀·肿瘤学》，该研究证实氟唑帕利单药或联合阿帕替尼在gBRCA突变HER2阴性晚期乳腺癌患者中具有显著疗效和良好安全性，为方案获批及医保纳入提供了坚实临床证据。刘运江教授指出，恒瑞医药持续引领中国乳腺癌药物创新，以氟唑帕利为代表的原研方案大幅提升了我国精准诊疗水平，建议未来协同各方推进BRCA基因检测等精准诊疗生态建设，扩大获益人群。王晓稼教授高度认可该方案的研究价值与执行成效，称赞恒瑞医药树立了中国创新药企的国际形象，期待其持续深耕乳腺癌领域，为临床诊疗提供更多新路径。

　　恒瑞医药副总裁、肿瘤事业部总经理尹航在致辞中介绍，作为中国创新制药企业的代表，恒瑞已实现向创新驱动的全球制药企业转型，在肿瘤领域构建起覆盖七大癌种+支持治疗的全面解决方案，创新药销售占比与研发管线强度均位居行业前列。截至目前，恒瑞已有包括氟唑帕利在内的多款抗肿瘤药物通过医保谈判纳入医保目录，用实际行动践行“让创新药用得上、用得起、用得到、用得好”的使命，助力更多肿瘤患者实现治愈希望。据悉，氟唑帕利作为我国首个自主研发的PARP抑制剂，已在乳腺癌、卵巢癌等领域获批5项适应症，阿帕替尼也已在胃癌、肝癌、乳腺癌领域获批4项适应症，新版医保目录更新后，两款药物相关适应症已实现医保全覆盖。

　　业内专家指出，氟唑帕利单药及联合阿帕替尼方案纳入医保，不仅是我国乳腺癌精准治疗领域的重要里程碑，也是中国创新药物研发与临床研究深度融合的生动实践。该方案基于扎实的临床证据，为gBRCA突变HER2阴性转移性乳腺癌患者提供了更优治疗选择，同时推动临床对BRCA基因靶点的认知提升，助力完善乳腺癌精准诊疗格局。随着医保政策的落地，该方案的可及性将大幅提升，切实减轻患者经济负担，让前沿科研成果真正转化为患者触手可及的生命希望，为全球抗癌事业注入中国智慧与温度。

　　此次会议的举办，标志着我国乳腺癌精准治疗迈入“原研赋能、医保普惠”的新阶段。随着创新药物加速纳入医保，我国肿瘤防治体系正朝着更精准、更普惠的方向稳步迈进。以恒瑞医药为代表的中国创新药企，持续深耕医药研发，推动科研成果转化，与医保政策协同发力，共同构筑起守护人民健康的坚实屏障，为“健康中国”战略目标注入强劲动力。（孙恒）