近日，全球制药企业陆续公布2025年全年业绩，在竞争日趋激烈的背景下，跨国药企艾伯维以611.60亿美元的全年营收，正式迈入全球六百亿美元俱乐部。据了解，近年来跨国药企普遍寻找新兴赛道，加码中国投资，艾伯维作为根植中国、携手众多创新本土企业合作发展的研究型公司，凭借多元创新的产品管线、丰富的商业化产品矩阵以及创新生态共建与合作，实现全球营业额同比增长8.6%，无论营业额还是增长率，均位列全球前三，呈现强劲的发展态势。

　　免疫领域的“双子星”喜开悦®（利生奇珠单抗）及瑞福®（乌帕替尼）因持续的高增速而受到业内关注。得益于适应症在全球的加速拓展，2025年，利生奇珠单抗全球销售额达到175.62亿美元，同比增长49.9%，其在炎症性肠病（IBD）领域表现突出，克罗恩病（CD）与溃疡性结肠炎（UC）新患者启动率达 40%-50%，契合全球 IBD 市场15%的年扩容速度；乌帕替尼作为“双子星”闪耀夺目的另一极，全球销售额达到83.04亿美元，同比增长39.1%。乌帕替尼已在欧美获批成人巨细胞动脉炎适应症，斑秃三期临床中 30mg 剂量下 24 周头皮覆盖率超 80% 的患者占比 54.3%，后续若获批有望带来增量。目前两款产品在美国 IBD 市场覆盖近半数克罗恩病患者、三分之一溃疡性结肠炎患者，形成临床应用互补。

　　在中国，“双子星”紧跟全球步伐，加快惠及更多患者，尤其是自身免疫领域未被满足的需求。2026年1月，利生奇珠单抗已在中国获批用于中重度活动性溃疡性结肠炎成年患者，进一步丰富了包括克罗恩病等中国IBD患者的治疗选择；与此同时，乌帕替尼在斑秃、白癜风等适应症领域的推进也在加速，相关适应症预计将于2026年获批。

　　神经科学与肿瘤领域作为新支点，突破成效显著。神经科学已从辅助板块升级为核心支柱：抗精神病药物Vraylar营收36.21亿美元；偏头痛治疗领域，Botox拓展上肢震颤等用途后营收37.69亿美元，Ubrelvy与Qulipta合并营收23.07 亿美元，新分子tavapadon（选择性多巴D1/D5受体激动剂）已提交美国上市申请，有望填补现有治疗疗效缺口。

　　在肿瘤领域艾伯维同样表现突出。 Epcoritamab联合疗法使滤泡性淋巴瘤患者疾病进展风险降低79%此外，艾伯维 2025 年收购 Capstan 获得 tLNP（靶向脂质纳米颗粒）平台，有望助力 CAR-T 疗法实现体内递送。在国内，艾伯维与先声药业合作的三特异性抗体SIM0500，在多发性骨髓瘤临床中显示高靶向性的优势。财报显示，艾伯维的FRα AD药物Elahere营收6.90亿美元；c-Met ADC药物Emrelis获批非小细胞肺癌适应症后，快速成为二线治疗优选；ABBV-706在针对复发难治性小细胞肺癌的一期实验中，展现出取代铂基疗法的潜力。

　　整体来看，艾伯维通过多点开花的模式，推动自身免疫再攀高峰的同时，不断加强神经科学、肿瘤领域的创新突破，形成多维度的重要支撑，是目前医药创新领域的引领性力量。在推动自身免疫领域持续突破、再攀高峰的同时，持续加码神经科学、肿瘤学、眼科等领域布局，构建起多维度、多赛道的核心增长支撑，成为当前全球医药创新领域的引领性力量。