日前，2025年国家医保药品目录调整工作圆满收官。在这份关系亿万群众健康福祉的“民生清单”中，一个鲜明导向格外引人注目：对于填补临床空白的真创新药品，国家医保谈判给予了支持。

　　以芦康沙妥珠单抗为代表的创新药顺利纳入目录，不仅为患者带来了生的希望，更向整个医药行业传递出清晰而有力的信号——在中国，真正的创新必将得到真心实意的支持，“患者有期盼、国家有需要、企业有担当”是今年医保谈判的最真实注解。

　　空白的重量：当临床需求遇上创新突破

　　在我国众多疾病领域，仍存在着令人心痛的“治疗空白”。这些空白意味着，面对某些疾病，医生手中的“武器库”捉襟见肘，患者和家属在绝望中四处寻找一线生机。

　　芦康沙妥珠单抗所针对的正是这样一个长期缺乏有效治疗手段的疾病领域。芦康沙妥珠单抗是科伦博泰自主研发的国内首个获得完全批准上市的国产ADC（抗体药物偶联物）药物，于2024年11月获批上市，用于治疗既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC），开辟了2线及以上晚期TNBC患者的治疗新格局。2025年3月，其第二项新增适应症获批上市，用于治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）和含铂化疗治疗后进展的EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC），填补了后线治疗的空白。

　　“这种填补空白的价值，无法单纯用药物经济学模型量化。它承载的是一个个鲜活生命重新获得希望的可能性，是一个个家庭重归正常的期盼，也是一个国家医疗体系更加完备的象征。”中山大学肿瘤防治中心张力教授表示。

　　攻克的担当：向临床未满足的领域挑战

　　研发一款真正的创新药，是一场需要巨大勇气和毅力的长征。它需要十年甚至更长时间的不懈投入，需要面对无数次失败的风险，需要在看不到回报的情况下依然坚守初心。

　　“我们之所以坚持，是因为在临床调研中看到了太多无助的眼神和无奈的迷茫。尤其是癌症后线无药可用的时候，对一条生命、一个家庭甚至社会都会带来很大的损失。”科伦博泰总经理葛均友表示。

　　“当你知道自己的创新研究成果可能改变一个疾病领域的治疗格局，能够填补目前治疗不了的领域时，那种使命感超越了任何商业考量。”葛均友说。

　　今年，科伦博泰还有两个产品——西妥昔单抗N01、塔戈利单抗进了医保谈判，并成功纳入了新版医保目录。“这两个药品分别针对结直肠癌和鼻咽癌患者，医保目录内有治疗产品。对于这两个药，我们公司愿意以更加亲民的价格，防止患者因病致贫因病返贫。”葛均友补充道。

　　这种情怀与担当，正是中国医药创新生态中最宝贵的基因。它让创新药企业敢于投入高风险、长周期的原始创新，敢于挑战那些尚未被攻克的医学难题，未被满足的临床需求。

　　双向奔赴：构建可持续的创新生态

　　国家医保目录的调整，从来不只是简单的“价格谈判”。它是一场精密的平衡——既要确保基金可持续，又要让患者用得上、用得起创新药；既要考虑当下可及性，又要鼓励未来创新。

　　今年12月印发的《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》显示，今年目录中新增药品中有111种为5年内新上市品种，占比97.4%，其中一类新药达50种。

　　“今年纳入医保的创新药共同特征是：填补临床空白、同类最优、更具性价比。”国家医疗保障局医药管理司司长黄心宇举例说，芦康沙妥珠是一款治疗三阴乳腺癌的药物，以前医保目录里没有治疗这个病的药物，该药纳入填补了临床空白，让医生有更多用药选择。

　　医保谈判桌前的一来一往，实质上是国家医疗需求与企业创新方向的对齐过程。企业带着创新成果而来，国家带着患者需求而坐，双方共同目标是如何让创新成果更快、更广地惠及患者。

　　“这种双向奔赴正在构建一个可持续的创新生态：企业更加明确研发方向——真正聚焦临床未满足的需求，而不是简单的仿制或微创新；创新价值得到合理回报——让投入真创新的企业能够可持续发展，形成正向循环；患者更快用上新药——通过医保准入，创新药的可及性大幅提升；国家医疗体系不断完善——治疗空白被逐步填补，全民健康保障网更加牢固。”葛均友表示。

　　在这场双向奔赴中，没有旁观者。政府搭建舞台、设定规则、提供支持；企业担当作为、专注创新、回报社会；医疗工作者精准使用、反馈需求、促进改良；患者积极配合、共享成果、传播希望。在这条道路上，每一次双向奔赴，都在让“健康中国”的愿景更加清晰可见。

　　当越来越多的“芦康沙妥珠单抗”们走上医保谈判桌，当越来越多的治疗空白被填补，我们看到的不仅是中国医药产业的崛起，更是一个国家对人民健康承诺的坚实履行，一个科技强国、健康中国的壮丽图景。（亚丽）