2025年10月24日，以“疫苗筑防线，健康护童年”为主题的肺炎球菌病预防科普活动第一站在天津举办。该活动旨在提升公众对肺炎球菌病的科学认知，普及肺炎球菌多糖结合疫苗在健康保护中的关键作用。

　　活动当天，由康希诺生物自主研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣®（PCV13i）在天津启动了首针接种。与此同时，全国多个省份也展开了优佩欣®（PCV13i）的接种工作。

　　优佩欣®（PCV13i）的上市，将推动中国肺炎球菌多糖结合疫苗市场进入产品更加多元化、技术迭代升级的新阶段。在秋冬季呼吸道疾病高发期即将到来之时，为家长预防婴幼儿肺炎球菌病提供了全新选择。

　　肺炎威胁就在身边，中国儿童需要“定制化”贴心保护

　　肺炎球菌是导致儿童脑膜炎、菌血症、菌血症性肺炎等严重疾病的主要病原菌，同时也是引发急性中耳炎和鼻窦炎等疾病的重要致病因素，堪称威胁全球5岁以下儿童健康的“头号杀手”。特别值得关注的是，由于抗生素的广泛使用，肺炎球菌的耐药性问题愈发严峻。国内监测数据显示，肺炎球菌的多重耐药比例已高达83.3%。接种肺炎球菌疫苗是预防肺炎球菌病最经济、有效的方法。

　　历时十五年研发，专为中国儿童定制的13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣®（PCV13i）终于问世。截至目前，这款适用于6周龄至5岁（＜72月龄）的婴幼儿和儿童的疫苗已在全国十余个省份获得准入。

　　优佩欣®（PCV13i）重磅上市，打造“更懂中国儿童”的防护盾牌

　　康希诺生物研发的优佩欣®（PCV13i），是国内首创以CRM197为主、TT为辅的双载体组合策略的肺炎球菌多糖结合疫苗。与国内已上市肺炎球菌结合疫苗不同，优佩欣®可有效避免使用单一载体过量可能导致的不良反应，降低与其他疫苗共注射时的免疫干扰，提升免疫原性。该疫苗可针对中国儿童肺炎球菌病疾病负担最重的四个血清型（19F、19A、7F和3）提供更优保护。

　　“这款疫苗的研发完全基于中国人群肺炎球菌流行病学数据，真正做到了‘中国定制’。”康希诺生物首席科学官朱涛博士在首针仪式上表示，优佩欣®（PCV13i）首创以CRM197为主、TT为辅的双载体组合策略，引领全球结合疫苗载体发展进入全新的3.0时代。

　　除了更优的保护力，优佩欣®（PCV13i）在生产工艺和质量控制方面对标国际标准。该疫苗采用先进的无动物源培养基发酵工艺，从源头上降低了动物源生物因子带来的潜在风险；同时采用更成熟的制备工艺，在疫苗的制备过程中，全程不添加苯酚，无需脱毒更安全，为儿童免疫预防提供了更安心的选择。不仅如此，在产品使用体验上，优佩欣®也进行了升级，包装盒采用易撕毁防篡改设计，有效保障疫苗未被调换安全接种；泡罩包装膜更易撕开，方便医护人员操作；预灌封注射器增加了助推器，让注射过程更顺畅，体现了对呵护儿童健康的贴心关怀。

　　优佩欣®（PCV13i）全国开打，助力实现“健康中国2030”目标

　　世界卫生组织早已将肺炎球菌列为需“极高度优先”使用疫苗预防的疾病，并建议婴儿从6周龄开始接种。

　　有数据显示，我国肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV)接种率仅为7.3%，而全球的平均水平为47.9%。这一巨大差距，意味着有大量儿童尚未获得这道关键的免疫屏障。复旦大学赵根明教授团队于2016年至2020年在上海开展的研究证实，接种2剂次以上13价肺炎球菌多糖结合疫苗可使疫苗血清型肺炎风险降低60.9%。

　　《“健康中国2030”规划纲要》明确提出，到2030年，5岁以下儿童死亡率控制在6.0‰。提高肺炎球菌多糖结合疫苗的接种率，将有助于实现上述目标。

　　我们相信，随着新一代13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣®（PCV13i）在全国陆续接种，在为中国儿童提供更优保护的同时，也必将助力实现健康中国2030目标。