日前，阿斯利康Baxdrostat被证实能显著且持久降低难控制高血压患者的收缩压。BaxHTN III期试验的阳性完整结果显示，与安慰剂相比，难控制(未控制和难治性)高血压患者在标准降压疗法基础上接受baxdrostat两种剂量(2毫克和1毫克)治疗12周时，患者平均坐位收缩压(SBP)均出现具有统计学意义和临床意义的显著降低。相关数据已于8月30日在2025欧洲心脏病学会(ESC)年会的热点研究(Hot Line)专场公布，并同步发表于《新英格兰医学杂志》。

　　Baxdrostat在BaxHTN III期试验中达到了主要和全部次要终点，在难控制高血压患者中实现了显著且持久的血压降低。在治疗第12周时，Baxdrostat 2毫克剂量组平均坐位收缩压较基线的绝对降幅为15.7mmHg(95%置信区间[CI]，-17.6至-13.7)，经安慰剂校正后的降幅为9.8mmHg(95% CI，-12.6至-7.0，p<0.001)。1毫克剂量组平均坐位收缩压的绝对降幅为14.5mmHg(95% CI，-16.5至-12.5)，经安慰剂校正后降幅为8.7mmHg(95% CI，-11.5至-5.8，p<0.001)。安慰剂组平均坐位收缩压下降5.8mmHg(95% CI，-7.9至-3.8)。上述结果在未控制和难治性高血压亚组中表现一致。

　　本试验中，Baxdrostat也达到了所有确认性次要终点。其中，Baxdrostat 2毫克剂量组展现出了持久的长期降压效果。2毫克和1毫克剂量组均实现了更显著的舒张压降低，且患者收缩压＜130mmHg的达标率较安慰剂组提升近三倍。

　　在一项预设的探索性亚组分析中，baxdrostat相比安慰剂显著降低了患者24小时和夜间动态收缩压，这些均为持续控制血压和降低心血管风险的重要指标。2毫克剂量组可使24小时收缩压降低16.9mmHg(95% CI，–25.6至–8.3)，合并分析2毫克和1毫克剂量组后夜间收缩压降幅为11.7mmHg(95% CI，–19.5至–3.8)。评估24小时动态血压控制效果的Bax24 III期试验结果预计将在今年晚些时候公布。

　　伦敦大学学院医学系主任、首席研究者Bryan Williams博士表示：“BaxHTN III期临床试验结果令人振奋，经安慰剂校正后，baxdrostat实现了近10mmHg的收缩压降低，这一降幅有望显著降低心脏病发作、卒中、心力衰竭和肾脏疾病的风险。这些研究数据表明，醛固酮在难控制高血压中的作用比过去所认知的更为重要，凸显了baxdrostat创新作用机制的重要性及其潜在影响力，有望惠及数百万虽已接受多种治疗、但血压仍然难以控制的高血压患者。”

　　阿斯利康全球执行副总裁，全球生物制药研发负责人Sharon Barr表示：“BaxHTN III期试验结果展示了baxdrostat在应对经多种治疗后仍难以控制的高血压方面的潜力，这是心血管治疗领域最棘手的挑战之一。我们期待在未来数月内推动baxdrostat在多国的注册申报，并在慢性肾脏病、心衰预防等醛固酮发挥关键作用的适应症领域快速推进临床开发项目。”

　　Baxdrostat是一种有望成为首创新药的高选择性的醛固酮合成酶抑制剂(ASI)，靶向作用于导致血压升高及心血管和肾脏风险增加的激素之一。目前，该药正在全球范围内开展临床试验，累计入组患者超过20,000人，试验包括作为单药疗法治疗高血压和原发性醛固酮增多症，及与达格列净联用治疗慢性肾脏病和高血压，以及高血压患者预防心力衰竭。