2025年6月9日，在第62届欧洲肾脏协会大会（ERA 2025）上，创新药企云顶新耀通过集中口头报告，发布了其拥有全球权益并自主临床开发的新型共价可逆布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂——EVER001胶囊，在治疗原发性膜性肾病（primary membranous nephropathy，pMN）患者的一项1b/2a期研究的初步结果。数据显示，EVER001在原发性膜性肾病患者中表现出显著的疗效和良好的耐受性，支持其作为治疗以蛋白尿为特征的自身免疫性肾小球疾病的潜在突破性疗法。

　　云顶新耀首席执行官罗永庆表示：“迄今为止，全球尚无药物获批用于原发性膜性肾病的治疗。作为一款潜在的同类最佳产品，EVER001有望为全球逾1000万患有原发性膜性肾病、IgA肾病、微小病变性肾病（MCD）、局灶节段性肾小球硬化（FSGS）和狼疮性肾炎（LN）等疾病的患者带来更多治疗选择。我们非常高兴看到EVER001临床试验阶段性数据的积极结果首次在国际学术大会上公布。这款新一代BTK抑制剂在治疗原发性膜性肾病患者中展现出显著的疗效，且总体安全性和耐受性良好。我们将继续加速推进EVER001的全球临床开发，以更快速度满足患者的迫切临床需求。”

　　在此次ERA 2025大会上口头报告展示的EVER001治疗原发性膜性肾病的1b/2a期临床试验是一项正在进行中的中国研究，旨在评价EVER001在以蛋白尿为特征的肾小球疾病中国患者中的安全性、疗效、药代动力学和药效学。共有31名经肾脏活检证实的抗-PLA2R自身抗体阳性的原发性膜性肾病患者分别入组低剂量组和高剂量组，接受EVER001共36周的治疗。截至2024年12月17日，1b/2a研究收集到了更多患者的更长期数据，其中低剂量组10位患者随访至52周，高剂量组10位患者完成了24周治疗。

　　研究结果显示，EVER001在治疗抗-PLA2R抗体阳性的原发性膜性肾病（PMN）患者中表现出快速且显著的疗效。低剂量和高剂量组在24周时抗-PLA2R抗体降幅均达93%左右，免疫学完全缓解率分别达76.9%和81.8%；蛋白尿水平在低剂量组36周时下降78.0%（疗效维持至52周），高剂量组24周时下降70.1%，且80%患者达到临床缓解。在安全性方面，未观察到其他共价非可逆BTK抑制剂的典型不良反应，提示EVER001有望成为PMN的潜在突破性疗法。

　　北京大学第一医院赵明辉教授表示：“作为新一代BTK抑制剂，EVER001具有共价可逆的优势、较好的选择性、较强的靶点结合能力以及较少的脱靶毒性等，在原发性膜性肾病中展现了巨大的治疗潜力。在第62届欧洲肾脏协会年会上公布的EVER001的1b/2a期研究初步结果显示，EVER001在高低两个剂量组中均表现出较快的抗-PLA2R自身抗体下降和较好的蛋白尿改善，同时安全性和耐受性良好。目前，全球尚未有药物获得批准用于原发性膜性肾病的治疗。传统免疫抑制剂治疗效果相似，但有些药物停药后易复发，且伴随不良反应。因此，我们希望推进EVER001的临床试验，为患者带来更多治疗选择。”

　　目前，原发性膜性肾病是仅次于IgA肾病的原发性肾小球疾病，在我国的患者总数约为200万，欧美及日本合计超过22万人，逾三分之一患者最终将进展为终末期肾病。该疾病尚无获批治疗药物，长期依赖传统免疫抑制方案，存在复发率高、毒副作用大等临床痛点。EVER001在早期临床中展现出差异化疗效及良好安全性，有望成为全球同类最佳药物。

　　此外，EVER001未来也将布局IgA肾病、微小病变性肾病、局灶节段性肾小球硬化和狼疮性肾炎等多种自身免疫性肾脏疾病。据估算，全球范围内上述五种适应症患者总数已超过1000万（含膜性肾病）：其中，IgA肾病中国患者约500万，欧美及日本约50万；微小病变性肾病患者在中国约100–200万，欧美日约4万；局灶节段性肾小球硬化患者在中国约50–100万，欧美日约8万；狼疮性肾炎中国患者约40–60万，欧美日约8万。

　　更值得关注的是，云顶新耀拥有EVER001用于肾病的全球权益。BTK靶点在免疫系统中作用广泛，用于自身免疫病的BTK抑制剂仍是蓝海，相较于肿瘤领域的BTK抑制剂，这类BTK抑制剂对安全性要求更高。业内认为，EVER001作为机制新颖的共价可逆BTK抑制剂，基于庞大的患者人群、迫切的临床需求、突出的疗效兼具安全性，具有较高的全球交易价值，未来很可能达成重磅出海授权合作，该产品有望成为中国首个出海的自身免疫性肾脏疾病领域的创新药。云顶新耀可通过该产品确立在肾病领域的全球领导地位，并撬动更大的自身免疫疾病市场。

　　在本次国际学术会议上，云顶新耀全球首个且唯一完全获批IgA肾病适应症的对因治疗药物——耐赋康®，也发布了9项最新研究进展。结果显示，耐赋康®全面支持“对因治疗、尽早治疗、全部治疗”的IgA肾病新管理策略，进一步巩固其一线基石治疗的领导地位。目前，耐赋康®已获中国、美国和欧洲完全批准用于IgA肾病治疗，并受到国内外权威指南的推荐。

　　通过EVER001与耐赋康®在产品端的协同，结合正在开发中的Gd-IgA1诊断试剂，云顶新耀正逐步搭建起肾科“诊疗一体化生态圈”，已经确立了差异化优势和专科肾科领域的全球领导地位。未来，随着耐赋康®商业化放量速度的加快和后续管线拓展的推进，有望释放出更大的市场潜力和商业价值。