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推动医学研究高质量发展 加速创新药物惠及患者

来源:光明网2024-10-16 13:12

  2024年10月15日,礼来宣布在京成立中国医学创新中心,并计划设立礼来创新孵化器(Lilly Gateway Labs, LGL),以促进临床研究和加速药物研发进程。

  坐落于北京的礼来中国医学创新中心是一个专注于提升临床试验效率、支持药品注册审评,旨在加速创新药物惠及患者的前沿研究中心。依托北京深厚的临床医学资源,中心将融合先进科技手 段与创新模式,通过优化真实世界数据与分析,推动医学研究的高质量发展。

  同期,礼来宣布计划将旗下创新孵化器(Lilly Gateway Labs, LGL)引入中国。作为业界领先的创新平台,礼来创新孵化器致力于识别并支持那些处于早期研发阶段的高潜力生物技术企业。通过整合礼来的专业技术资源,LGL 将助力新一代的科学创新突破。此项投资也标志着公司首次将礼来创新孵化器扩展至美国以外的地区。

  礼来首席科学官、礼来研究实验室总裁兼礼来免疫治疗领域总裁Daniel Skovronsky博士表示:“在京建立礼来中国医学创新中心与礼来创新孵化器将进一步深化礼来在中国百年的业务布局。新中心将赋能我们探索新型临床研究设计,以加速患者获得突破性疗法。礼来创新孵化器将为国内初创生物技术公司提供办公空间与研究战略指导,助力他们为患者研发新一代药物。”

  礼来全球高级副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉博士表示:“我们新的医学创新中心将着力于加速突破性药物的临床研究,继续为亟需帮助的患者群体带来变革性疗法。”

  礼来中国总裁兼总经理德赫兰表示:“北京市政府与礼来拥有共同愿景和目标,我们将携手加速科学创新,惠及广大民众,共同实现‘健康中国 2030’战略规划目标。为此,我们正在将北京的医学创新中心注册为独立法人实体,在公司已有苏州和上海布局基础上进一步拓展了业务版图,也为未来和北京的战略合作奠定了坚实的基础。这一新举措印证了我们对中国市场的坚定信心与承诺。”

  近期,礼来宣布增加15亿人民币投资以升级苏州工厂以增加糖尿病和肥胖药物的产能。礼来中国药物开发及医学事务中心(LCDDMAC)已在国内开展了约80项临床研究;礼来中国已全面融入礼来全球III期临床研究,同时参与了礼来全球50%的I/II 期临床研究。

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