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5月27日,国家药监局官网显示,由琅钰集团旗下子公司琅铧医药和Bioprojet公司共同申报的盐酸替洛利生片新适应症上市申请获得批准。根据国家药监局药品审评中心(CDE)优先审评公示,替洛利生是⼀种选择性组胺H3受体反向激动剂,本次获批的适应症为:治疗发作性睡病青少年和6岁以上儿童患者的日间过度嗜睡或猝倒。
发作性睡病是一种罕见的睡眠/觉醒障碍疾病,已被纳入我国《第二批罕见病目录》。北京儿童医院神经内科伍妘教授表示:儿童青少年是睡病治疗特别迫切的群体,替洛利生获批发作性睡病儿童青少年适应症,改善了儿童发作性睡病无药可用的状态。