中国眼底疾病治疗的双通路时代正式到来。

　　2024年3月13日，厦门大学附属厦门眼科中心开出罗视佳®（法瑞西单抗）在国内的首张处方，并随后成功完成首针注射。这意味着，在时隔数十年后，眼底病患者终于迎来了全新一代治疗方案，有望从根本上解决过去传统药物未能解决的临床难题。

　　眼底疾病作为最主要的不可逆性致盲性眼病，在我国有超过4000万患者人群，DME和nAMD是主要的眼底疾病类型。眼底疾病引起的致盲和低视力已成为重大公共卫生问题。

　　“眼内注射抗血管内皮生长因子（VEGF）单通路药物是过去主要的治疗手段，但仍需面临1-2月间隔的高频注射，这对患者和临床治疗机构来说都是较大的负担。”厦门眼科中心总院长黎晓新教授表示，“眼内注射作为一种需要持续入院治疗的慢性疾病，治疗的便捷程度、治疗频率至关重要，因此临床亟需强效且能有效延长治疗间隔的药物来进一步提升眼底病治疗的最终结局。”

　　此次厦门眼科中心首处的罗视佳®是全球首个眼内注射的双特异性抗体，其同时靶向抗血管生成素-2（ang-2）和血管内皮生长因子a（vegf-a）的双重作用机制和持久性优势可以同时守护眼底血管内外双层，在抑制新生血管生成的同时增强血管稳定性，提升长期视力获益并改善患者生活质量。该药已于2023年底先后在我国获批用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）和新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD），成为中国眼底病领域强效、安全的全新治疗选择。

　　“十四五”全国眼健康规划（2021-2025年）》已经正式将眼底病新增为重要防治病种，并明确提出要关注老年人等重点人群，旨在降低疾病负担和致盲率。厦门眼科中心业务院长吴国基教授指出，“靶向Ang-2和VEGF的双特异性抗体法瑞西的成功研发与上市是眼底病治疗的又一重要里程碑。根据其两年临床数据，约80%患者治疗间隔可延长至3-4个月，患者可通过更少的注射针数获得显著的治疗获益。作为临床医生，我们期待不断有疗效好、安全性高的药物能够尽早进入国家医保目录，造福更多的中国眼底病患者，为他们带来长期视力获益和更好的生活质量，拥抱‘临床治愈’的曙光。”