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于伟仕:致力于制药品质,追求良心制造

来源:新华网2024-01-29 15:58

  近日,悦康药业2024年年会在京举行。众多院士专家、行业领导、临床医生、合作伙伴等近300余位莅临现场。在媒体见面会上,悦康药业董事长于伟仕讲述了打造悦康药业心路历程与故事。

  稳步前行 用心做药踏实做人

  从最早活跃于安徽太和的第一批药商,到上世纪80年代南下广东珠海开创自己的医药贸易事业,于伟仕孜孜不倦的事业追求。2001年,在政策的引领下,他毅然北上北京,并于同年8月正式创办北京悦康药业有限公司,开始向医药研发、生产、销售一体化领域进军。

  成立之初,于伟仕便发挥优势,走上以头孢类药物生产为主的发展路线。此后,于伟仕又瞄定奥美拉唑、银杏叶提取物注射液、注射用兰索拉唑等产品,并让这些品种成为国内市场中同产品的领头羊。于伟仕表示,应当始终坚定“用心做药踏实做人”的处事原则,在行业内稳扎稳打。

悦康药业董事长于伟仕

  只为做中国人自己的好药

  在药品研发阶段,为保证药品质量,于伟仕飞赴欧洲遍寻优质原材料,坚定要把国际的先进技术以及优质原材料引入国内,要让国人也能享受到更先进的医疗水平,“悦康要做老百姓用得起的好药。”于伟仕说。

  创新之路不惧荆棘。于伟仕表示,为了能让中国人用上好药,悦康药业不断超越,2023年底,悦康药业研发的中药1.2类新药羟基红花黄色素A(简称羟A)的上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的受理,这一进展为急性缺血性脑卒中患者带来了新的治疗希望。

  药品质量高于国家标准 只为良心标准

  “药品质量只有100分,99分等于零”,悦康药业的制药宗旨深植在每个悦康人的心中。于伟仕也就此举例,“以一款头孢产品为例,国家标准要求其药品原材料杂质控制在6ml-7ml,悦康要求药品原材料杂质小于2ml和等于2ml。制药,国家标准不是底线,良心才是。”于伟仕说道。

  于伟仕说:“悦康人视守护人民健康为己任,时刻谨记作为企业人、制药人担当与使命,用心制药、良心做人,不断开拓、坚持创新,未来会继续全身心投入到创新产品的研究、开发与推广中,为人民提供安全有效的好药。”

注:此文属于光明网登载的商业信息,文章内容不代表本网观点,仅供参考。
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