专题报告环节上，在场的专家学者从不同的角度进行了临床研究和科研的主题分享。汪宁教授首先发表了题为“艾滋病真实世界大数据及科研”的演讲。接着，吕繁研究员发表了题为“从药物经济学看真实世界研究”的演讲。张福杰教授介绍了“ACC008III期临床研究进展”。江苏艾迪药业股份有限公司HIV事业部医学部郑毓芳总监分享了“艾研项目的进展及科研布局”，传递了艾迪药业在中国循证、全球发声上的愿景。

　　会议下半程，专家和学者们聚焦在真实世界数据运用、CNS不良反应、血脂代谢、特殊人群、DDI和耐药这五大专项科研协作组项目上讨论。其中一些专家学者还谈论到了一些关于艾迪药业核心产品艾邦德®(通用名艾诺韦林片)的内容，如真实世界数据运用科研协作组项目中王春梅主任、陈钟副主任分别带来的“在初治患者中，含艾诺韦林方案与含EFV方案治疗24周抗病毒疗效及血脂指标影响的多中心队列研究”、“在经治患者中，含艾诺韦林方案与含EFV方案治疗24周抗病毒疗效及血脂指标影响的多中心队列研究”的演讲。CNS不良反应科研协作组项目中汪宁教授带来的“艾诺韦林方案对比EFV方案对HIV-1阳性患者神经递质影响的临床研究(预实验)”。血脂代谢科研协作组项目中杨欣平主任所讲述的“在经治患者中，含艾诺韦林方案与含EFV方案治疗96周对患者血脂影响的真实世界研究”。特殊人群科研协作组项目中龙海副院长所介绍的“艾诺韦林/3TC/TDF在65岁以上HIV-1患者的药代动力学研究”。DDI和耐药科研协作组项目中周泱主任所讲述的“艾诺韦林与利福平相关的DDI研究”等。

　　我国抗HIV创新药物较为稀缺，目前国内在研管线产品绝大部分还处于临床早期、具有较大的不确定性。艾诺韦林片为第三代非核苷类逆转录酶抑制剂，Ⅲ期临床研究试验结果显示，其抗病毒有效性与目前国内一线治疗方案中普遍使用的非核苷类逆转录酶抑制剂依非韦伦相当;在安全性上表现优异，能显著改善中枢神经系统副作用、对肝细胞的副作用更低、显著改善血脂生化指标、降低皮疹发生率。同时，临床前试验提示艾诺韦林片不易耐药，对野生型 HIV 病毒、常见耐药性突变病毒均具有较高体外活性，因此，艾诺韦林片具备上市后可能逐步替代依非韦伦的市场前景。国内同类抗艾滋病病毒感染创新药物数量较少且绝大部分处于临床早期，艾诺韦林片上市后有望保持优势、实现老药更新换代。

　　目前国内在抗艾治疗领域的药物缺口还比较大，在日后的发展过程中希望艾迪药业以及行业各方能加大创新研发力度，为病患提供更优质、更多元的药物选择。