近日,记者在安徽省一所三甲医院了解到,该院心内科团队成功完成一例生物可吸收支架植入手术。该患者50多岁,因近期活动后反复出现胸闷、胸痛等症状前来医院就诊,接诊医生在详细询问病人病史并进行检查后发现,该患者冠脉血管存在多处狭窄的情况,其中一段狭窄严重,需要进行介入手术治疗。由于患者和家属对心脏内植入永久金属物比较抵触,经过充分了解患者情况和病情分析后,最终专业团队为患者选择了“介入无植入”代表性创新产品——NeoVas生物可吸收支架。术后患者胸痛、胸闷等症状消失,手术取得了良好的治疗效果。

　　生物可吸收支架:植入3年左右降解“消失”,满足冠心病患者多重需求

　　上述手术中选取的NeoVas生物可吸收支架,是由我国心血管龙头企业乐普医疗研制而成,并于2019年率先获得国家药品监督管理局批准成为国内上市的首款全降解支架。这款区别于传统金属支架的新型心脏支架选用高分子材料左旋聚乳酸作为支架基体,依托该项创新技术,使得NeoVas生物可吸收支架在置入血管后,完成开通堵塞血管、恢复血运重建的使命并最终全部降解。相比于传统金属支架,NeoVas生物可吸收支架在植入1年内,支撑力和金属支架表现相当,植入1年后,NeoVas生物可吸收支架开始逐渐降解,植入3年左右,NeoVas生物可吸收支架最终降解“消失”。避免了传统金属支架植入后,远期可能出现的血栓和血管再狭窄的风险,同时,也为血管腔道的后续可能的再次治疗,留出更多选择空间,不影响后续的影像学检查(核磁/CT)。

　　与此同时,冠心病的治疗还需密切关注患者的心理情绪变化,据了解,一些冠心病患者因为要植入永久金属心脏支架,在选择治疗方案时左右为难,也有患者在植入心脏支架后担心出现位移、脱落等情况而产生担心、焦虑的情绪,影响患者顺利康复。因此生物可吸收支架,这款被誉为“能够消失的支架”,在增加冠心病患者的远期获益的同时,也解开了以上冠心病患者的“心结”。

　　“介入无植入”理念开启冠脉介入治疗新纪元

　　据了解,目前乐普医疗旗下拥有NeoVas生物可吸收支架、Vesscide切割球囊系统和Vesselin药物涂层球囊三款“介入无植入”理念产品。它们依靠更加个性化、精准化的创新技术,在冠心病介入治疗临床应用中发挥着不同的优势,实现无永久留存的同时达到更有效的治疗,满足不同冠心病患者的多种需求。相信在未来,随着科技的发展和“介入无植入”理念的深入推广,我国医疗器械领域将会涌现更多新技术产品,让越来越多的冠心病患者受益于更有效的治疗技术成果,重获健康“心”生活。