时间向前，业绩大考“如约”而至：全球药企2022年全年财报纷纷出炉！两大焦点话题居然都和艾伯维有关。一是创立仅十年，艾伯维即以超580亿美元营收坐稳全球药企第二把交椅，超越了多家传统药企巨头；另一个则是新旧“药王”之争，艾伯维的修美乐®继续蝉联11年“药王”，默沙东的可瑞达®只能等来年再战。艾伯维从2013年独立上市时每股34美元的“小而美”，现已蜕变成长为股价149.53美元（2023年2月16日收盘价），市值千亿美元的药企巨头。在中国市场，艾伯维多管线产品的多元化布局也尽显强势，多款创新药物及新适应症在2022年实现全球同步上市，并在新一轮的国家医保目录更新中，三款创新药瑞福®、唯可来®、傲迪适®同进目录。据了解，艾伯维免疫“超新星”之一的瑞福®（乌帕替尼缓释片）在2月20日已获批其中国第四个适应症——溃疡性结肠炎，成为中国炎症性肠病领域首个小分子口服靶向药。

　　免疫领域三足鼎立，“首席”位置难被撼动

　　一直以来，全球药企对于免疫赛道的争夺都异常激烈，但艾伯维则长期坐守免疫领域的“首席”，一直无人撼动。2022年，艾伯维的免疫产品组合全年全球净收入达到了289.24亿美元。为“免疫之王”守护桂冠的，首先当属2022年收获212.37亿美元的全球单品“药王”修美乐®，累计全球销售收入达到2300多亿美元的重磅产品在业界来看可属极其罕有。尽管这三年因为疫情影响，新冠疫苗及新冠药物迎来临时性的爆发性增长，年度一度超越修美乐®，但业界默认，“药王”排名应剔除这些突发性的因素影响，能称之为“药王”的还是那些具有持续能量的创新药，这是制药行业创新与发展的“风向标”。在艾伯维的强大免疫组合里面，紧随修美乐®之后的则是艾伯维增长的“新引擎”—— SKYRIZI®（risankizumab）和瑞福®（乌帕替尼缓释片）。2022年年报显示，这两大“超新星”的全球净收入为51.65亿美元和25.22亿美元，均以50%以上的增长率交出亮眼答卷，高于主要的竞争对手可善挺®和达必妥®。据Evaluate Pharma预测，到2026年，SKYRIZI®和瑞福®销售总额将达到158亿美元。艾伯维则预计到2027年，这两款产品销售峰值将超过修美乐®的峰值收入（210亿美元）。从修美乐®单打独斗，到如今的“三驾马车”，艾伯维在免疫领域的布局堪称完备，其领导地位相信在短时间内都将难以被撼动。

　　血液肿瘤领域领衔，持续发力肿瘤产品作为艾伯维的第二大业务板块，血液肿瘤领域在2022年取得了65.77亿美元的净收入。唯可来®（维奈克拉片）作为first in class的全球上市唯一一款Bcl-2抑制剂，连续多年保持了双位数增长，2022年首次突破20亿美元。唯可来®是艾伯维近年来上市的重磅新药。因为对成人急性髓系白血病（AML）、慢性淋巴细胞白血病(CLL)等血液肿瘤患者具有“救急救命”的里程碑意义，自2016年4月以后，美国、欧盟和中国等地先后对该药大开“绿灯”，使其快速获批，尽快用于面临生命威胁的患者。 2020年12月，唯可来®获NMPA（中国国家药品监督管理局）批准，用于治疗年龄≥75岁或伴有无法使用强化诱导化疗的并发症的成人急性髓系白血病（AML）新诊患者。与该适应症美国获批时间几乎同步，体现了药品监管部门推动救急救命创新药物尽快获批，以拯救危重症病人生命的坚定决心。急性髓系白血病（AML）是侵袭性最强、最难治的恶性血液肿瘤之一。同时，AML也是中国常见的白血病之一，在老年人群中高发，中国每年新发的AML患者人数约4万人。AML治疗药物的发展在很长一段时间是处于停滞的状态。唯可来®作为中国AML靶向治疗时代的里程碑药物，自2020年12月在华上市以来，一直备受关注。艾伯维在唯可来®上市之后两次主动降价提高药物可及性，并在2023年1月通过医保谈判正式被纳入国家医保目录，医保标准覆盖所有AML成人患者。据悉，唯可来®是新版医保目录中治疗AML唯一的靶向药，体现了多方对于AML患者的关爱，显著延长患者总生存期，给患者带来真正的临床获益和生存希望。

　　现在即未来，艾伯维坐二望一尽管全球制药企业不断上演“城头变幻大王旗”，但有一点是可以确定的，即“过去就是现在，现在就是未来”。因为，现在是由过去创造，而未来则由现在创造而来。所以，一个企业的未来，现在则可以大胆预测。 2022年5月，英国知名调查机构Evaluate Pharma预测，2028年艾伯维销售额将达到657亿美元，成为全球处方药销售额最大的制药公司。目前，艾伯维在免疫、血液肿瘤、美学、神经科学多个疾病领域手握7个年收入超过20亿美元重磅产品，实现机构预测的2028年全球处方药销售额最大的制药公司，亦非不可能。艾伯维正致力于将中国打造成为其第二大市场，随着中国药品准入市场的进一步加速开放，将会有更多更好的创新药能够进入，服务于患者，满足用药需求，提升国家整体医疗水平和国民健康水平。眼下，艾伯维通过更早阶段让中国参与全球临床试验，加快创新药物在中国上市，争取实现亚太首发乃至全球同步上市，让更多人能受益于艾伯维的全球创新领先成果。