1月19日，诺华(中国)宣布，其重磅乳腺癌治疗产品凯丽隆®(琥珀酸瑞波西利片)获中国国家药品监督管理局批准，与芳香化酶抑制剂联合用药，作为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌绝经前或围绝经期女性患者的初始内分泌治疗，使用内分泌疗法治疗时应联用黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。

　　作为目前国内唯一获批晚期一线绝经前适应症的CDK4/6抑制剂，凯丽隆®将为中国绝经前和围绝经期HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供一种新的治疗选择，并带来更长生存期和更优生活质量的希望。

　　中国乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤之首，约70%的患者为HR+/HER2-乳腺癌。内分泌治疗是HR+/HER2-晚期乳腺癌经典的系统性治疗手段，而疾病的复杂性给这类晚期乳腺癌治疗带来了巨大挑战。随着内分泌治疗联合分子靶向治疗的开展，CDK4/6抑制剂越来越成为其中的“重头戏”。

　　中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院药物临床试验研究中心(GCP)主任徐兵河指出：“中国乳腺癌发病率年增长速度是世界平均水平的2倍，并且初诊时绝经前患者约占60%。因此，迫切需要更加适合国内患者疾病特征的治疗方案。我很高兴看到凯丽隆®在国内获批，该药的获批将为我国绝经前晚期乳腺癌患者提供更多治疗选择，并有望进一步延长晚期患者生存期以及改善患者生活质量。”

　　凯丽隆®是拥有最大规模临床试验证据的CDK4/6抑制剂。MONALEESA全球研究包括诺华申报的三项试验，其中MONALEESA-7研究结果提示，与内分泌治疗相比， 凯丽隆®+内分泌治疗作为绝经前HR +/HER2-晚期乳腺癌(ABC)患者的初始治疗，无进展生存期(PFS) 和总生存期(OS)具有统计学的显著获益。本次获批是基于在中国进行的一项临床试验，研究结果显示，无论患者绝经状态如何，与安慰剂+内分泌治疗相比，凯丽隆®+内分泌治疗均显示无进展生存期(PFS)获益和良好的安全性特征，总体安全性特征与凯丽隆®的已知不良反应相似，与MONALEESA全球研究保持一致。

　　该临床试验的主要研究者、复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授表示：“我国乳腺癌患者的发病高峰在45-55岁，相对绝经后，绝经前乳腺癌更具有侵袭性。延长生存期和改善生活质量一直是晚期乳腺癌治疗的目标之一。我们在中国进行的相关临床试验和MONALEESA全球研究均提示，凯丽隆®联合内分泌治疗，与内分泌单药治疗相比，具有卓越的总体生存获益。我们希望能够尽快应用于临床，为更多绝经前乳腺癌患者带来新希望。

　　诺华创新药物(中国)总裁张颖表示：“这是凯丽隆®在中国获批的第一个适应症，相信将为中国乳腺癌患者，尤其是绝经前的乳腺癌患者带来新的治疗方案和新的希望。秉承‘以患者为中心’的理念，诺华将持续带来高价值的创新药物，引领乳腺癌治疗发展，并促进创新药物的可及性，从而使更多患者获益。”