冠心病是由冠状动脉粥样硬化导致的心脏病，也是导致心脏缺血的重要原因之一，目前，该疾病的治疗方法中常用的有药物治疗、经皮冠状动脉介入治疗以及外科心脏搭桥等，治疗方法仍被不断探索更新以满足多种疾病及复杂病变的需求。“介入无植入”理念及创新产品的出现，在冠心病的介入治疗领域中，具有重要里程碑的意义，为冠心病患者带来全新的选择和希望。

　　日前，在北京一所三甲医院了解到，该院成功完成一例使用NeoVas生物可吸收支架和Vesselin药物球囊来治疗冠心病患者的手术。据了解，该患者40多岁，运动后会出现胸痛、气短等情况，症状反复发作，需要入院手术治疗。在详细检查后发现，该患者冠脉血管存在多处狭窄的情况，其中两段严重狭窄，需要通过介入治疗开通狭窄的血管。在沟通过程中，患者及家属对于植入金属支架的传统治疗方法比较抵触，经过充分的沟通和病情分析后，最终，专业团队根据血管的实际情况，为这位年轻的冠心病患者选择了“介入无植入”代表性创新产品——生物可吸收支架和药物球囊，手术取得了良好的治疗效果。

　　据介绍，上述手术中所应用到的两款“介入无植入”创新医疗器械是由我国心血管医疗器械龙头企业乐普医疗研发，其中，NeoVas生物可吸收支架2019年通过国家药监局批准上市，是我国首款获批的全降解支架产品。

　　生物可吸收支架：植入三年“消失”，血管完好如初

　　据了解，传统的金属支架可以帮助患者开通狭窄的血管，然而在植入后也将永久的留存在体内，远期还可能出现血栓、支架内再狭窄等安全风险。另外，一些患者可能因为身体中永久留存“金属”而产生担忧、焦虑等情绪。全降解支架的出现，解决了以上提到的金属支架的不足。

　　据了解，乐普医疗的这款全降解支架——NeoVas生物可吸收支架，它的最大的亮点在于支架的基体，选取了完全可以降解的高分子聚合物材料——左旋聚乳酸(PLLA)，该支架在植入人体后，1年内可以维持和金属支架相当的支撑力，随着血管修复的完成，NeoVas生物可吸收支架在3年左右全部降解成水和二氧化碳，最终完全排出体外，血管也恢复正常的弹性和舒缩功能。支架“消失无踪影”的同时，让患者拥有了更好的远期预后效果。

　　值得一提的是，NeoVas生物可吸收支架还涂覆着具有抗增殖药物雷帕霉素，可以有效地预防因血管中的平滑肌细胞过度增生，而导致的血管再狭窄的发生。为冠心病患者重获健康心再添一道“防护墙”。

　　药物球囊：治疗后撤出人体，无异物留存，患者重获“原装”自然血管

　　Vesselin药物球囊作为“介入无植入”理念产品之一，与传统的金属支架相比，它的最大特色就是无异物植入，还能抑制血管再狭窄的发生。打个比方，药物球囊就好比一段长条的魔术小气球，表面涂覆着可以抑制血管再狭窄的药物，当干瘪的球囊到达血管病变位置后，通过加压使球囊充盈起来，紧贴在血管壁上从而撑开狭窄的血管腔，同时，球囊壁上的药物涂层快速释放到血管壁，进而起到抑制血管内皮过度增生、防止后续发生血管内再狭窄的情况，可用于心脏支架不擅长的小血管、分叉病变、开口病变等。

　　“介入无植入”创新产品，为冠心病患者治疗提供“心”选择

　　随着越来越多的医生和患者开始关注这类医疗器械和技术，据了解，除了上述手术中所使用到的NeoVas生物可吸收支架和Vesselin药物球囊之外，乐普医疗旗下“介入无植入”组合产品中，还包括Vesscide切割球囊，是目前上市的国产唯一同类产品。“介入无植入”创新产品的问世，给临床医生和冠心病患者提供更多手术选择方案，为冠心病患者的治疗带来了新的希望。