3月10日报道：乳腺癌已成为全球发病率第一的癌症，根据国际癌症研究机构统计数据显示，2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万，死亡病例约11.7万，约占全球乳腺癌死亡病例的17.1%。据估计，90%的乳腺癌确诊在早期。其中最常见的亚型为HR+, HER2-型，约占乳腺癌患者总数的70%。

　　复旦大学附属肿瘤医院大外科兼乳腺外科主任邵志敏教授介绍，内分泌治疗是HR+，HER2-早期乳腺癌患者的标准辅助治疗方案，但仍有20%患者会出现复发转移，具有高危临床和/或病理学特征的患者复发风险更高，需要新的治疗方案进一步降低复发风险。

　　据介绍，近日礼来制药CDK4 & 6抑制剂唯择早期乳腺癌适应症在中国获批。作为国内首个且唯一被批准用于早期乳腺癌患者的CDK4 & 6抑制剂，唯择于2021年12月获得NMPA批准，用于联合内分泌治疗适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。这是唯择继用于治疗HR+, HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌后，上市的又一新适应症。

　　专家表示，新适应症在中国上市后，将开启HR+, HER2-早期乳腺癌高危患者辅助治疗新时代，为广大早期乳腺癌患者带来更多治愈的希望。（记者刘轶琳）