日前，和唐净®（达格列净片）全国首张线上处方由复旦大学附属华山医院内科学（心血管病学）主任医师李勇在智云互联网医院平台开出。它标志着这款质优价廉的降糖新药正式进入临床应用，为广大2型糖尿病患者带来了更具性价比的治疗选择。

和唐净®全国首张线上处方

　　全新降糖方案进入临床应用 医保、患者双获益

　　达格列净片是一种SGLT-2（钠-葡萄糖协同转运蛋白2）抑制剂， 主要用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。达格列净片于2017年获批进入中国，是国内批准的首个SGLT-2抑制剂，于2019年纳入医保乙类目录。

　　李勇介绍，和唐净®首张电子处方的受益者是一位58岁的男性患者，患2型糖尿病已超过3年，同时患有高血压，患者之前的用药方案并未有效地控制血糖和血压。作为开出和唐净®首张线上处方的临床医生，李勇对该产品表示高度认可。他指出，达格列净以其强效降糖、减重、降压和降尿酸等多重综合功效，以及对心肾的保护作用和良好的安全性，是国内外指南一致推荐的对CV高风险/ASCVD/心衰/CKD伴T2DM患者的一线治疗药物。和唐净®在经济上减轻了患者的医疗负担，这对于需要长期用药的患者来说意义重大。

　　作为全国首张线上处方的受益者，该患者说，“非常高兴李医生为我制定了全新的用药方案，更好地控制血糖和血压，价格又很实惠，每年大概会节省超过20%的药费，而且线上就能直接开方拿药，对我来说非常方便，就像在家门口就医一样。”

　　达格列净目前是口服降糖药销售体量最大品种，医院覆盖率高，其2023年医院市场规模超过50亿元，零售市场规模约15亿元。从医保控费层面来看，和唐净®的可及性提升，具有巨大的药物经济学价值。据保守估计，如该产品全面普及,则有望为全国的患者每年节省约10-15亿元医疗费用。

　　我国慢病患者基数庞大，其中糖尿病患者数量尤为突出。根据国际糖尿病联盟2022年的数据显示，我国成年糖尿病患者人数已达1.41亿，位居全球之首。其中，2型糖尿病占据了绝大多数，这类患者通常需要长期依赖药物来控制血糖，给患者带来了沉重的经济负担。随着第十批国家集采的临近，业内对像达格列净这样需求量巨大的“应采未采”大品种纳入集采充满期待。

　　和唐净®由南京方生和医药科技有限公司研发生产，智云健康旗下子公司独家商业化运营。该药已于2023年12月13日获批，2024年3月9日正式全国上市。截至目前，和唐净®商业化进展顺畅，药品已覆盖上海、山东、江苏、河南等15个省（市），已经有近2000家医疗机构展开合作。

　　智云健康执行总裁王静旭表示，基于公司构建的覆盖院内院外数字化慢病管理全生命周期闭环体系，利用强大的SaaS系统覆盖网络和数字化技术平台，为优质产品的推广和可及性提供了前所未有的速度和效率，这在和唐净®的商业化进程上可窥一斑，在上市不到2个月的时间内, 已经覆盖了近2000家医院；同时基于公司在慢病领域的积累，以数字化手段提升患者服务效能，为患者提供精细化的慢病管理服务, 有效延长患者治疗获益(DOT)。

　　智云健康作为数字化慢病管理第一股，依托创新商业模式和技术优势，持续扩大在医院端及院外市场的业务覆盖规模，将助力和唐净®商业化进程提速。截至2023年12月31日，智云健康SaaS系统覆盖医院达2719家、药店逾21.9万家，在线服务逾1.8亿人次。

　　未来，智云健康将充分发挥自身的技术优势，联合众多行业合作伙伴，持续推进优质医疗资源的可及和慢病患者的多元化服务，让更多类似和唐净®这样质优价廉的新药，惠及广大的慢病患者。