9月12日，在国际肺癌研究协会（IASLC）主办的2023年世界肺癌大会（WCLC）的主席研讨会上，公布一项评估治疗EGFR 突变晚期肺癌患者的研究实验数据结果。这项III期临床研究FLAURA2的阳性结果显示，在局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变 (EGFRm) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中，与泰瑞沙（奥希替尼）单药治疗方案相比，奥希替尼联合化疗取得了具有显著统计学意义和临床意义的无进展生存期（PFS）改善。

　　根据研究者评估，组合疗法与泰瑞沙单药相比，将中位PFS延长8.8个月，根据盲态独立中心审评，中位PFS延长数值为9.5个月。在所有亚组中均观察到具有临床意义的PFS获益。据悉，泰瑞沙是阿斯利康公司开发的第三代EGFR抑制剂，目前作为单药疗法是这些患者的标准治疗。

　　肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡的五分之一。肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌。每年，全球约有220万人被诊断为肺癌，其中非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，约占80-85%。约有70%的非小细胞肺癌在确诊时已是晚期。

　　在美国和欧洲，约有10%-15%的非小细胞肺癌患者伴有EGFR突变。在亚洲，约有30%-40%的非小细胞肺癌患者伴有EGFR突变，这些患者对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 的治疗敏感，EGFR-TKI可阻断驱动肿瘤细胞生长的细胞信号通路。

　　美国丹娜-法伯癌症研究院肿瘤内科专家、FLAURA2 研究的首席研究者Pasi A. Jänne 医学博士表示：“我们此前已看到奥希替尼单药治疗的强大疗效，在此基础上奥希替尼联合化疗将EGFR 突变非小细胞肺癌患者的无进展生存期进一步延长了近9个月。基于这些令人信服的研究数据，晚期肺癌患者有望很快就可以获得两种基于奥希替尼的高效治疗选择。”

　　阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤治疗领域研发负责人Susan Galbraith表示：“FLAURA2的重磅结果进一步证明，奥希替尼可以作为EGFR突变非小细胞肺癌的基石疗法，并为该类患者无进展生存期建立新基准。我们期待将这种潜在治疗方案带给晚期肺癌患者，进一步延缓他们的疾病进展，特别针对那些具有巨大未尽需求的患者群体，包括确诊时即伴中枢神经系统转移的患者。”