视力受损是全球瞩目的健康问题，影响着超过2.53 亿人的日常生活。世界卫生组织（WHO）2019 年发布的《世界视觉报告》显示，中国是世界上盲人和视觉损伤人数最多的国家之一。作为最主要的不可逆致盲性眼病，我国有超过4000万的眼底病患者，每年新增患者数量超过300万。随着人口老龄化趋势的加剧，眼底病及其对社会生活和经济的影响已成为备受关注的公众议题。

　　近日，全球首个双通路眼底创新治疗药物法瑞西单抗在上海市眼病防治中心完成了上海首批临床先行注射，以不同于单通路药物的全新机制，有望改变当前传统药物的治疗困境。

　　上海市眼病防治中心（上海市眼科医院）是上海市唯一一家市级公立眼科专科医院，承担着上海市眼病预防与治疗的双重功能，是上海申康医院发展中心直属的三级医疗单位，上海市红十字会冠名医疗机构；其眼底病专科拥有国际先进的眼科检查设备和手术设备，将眼底超微结构作为眼底疾病诊治和随访的评估依据，率先引入以眼健康为中心、以人群为基础的眼底疾病早期筛查和临床诊治并举的医学理念，并将持续通过提升眼底疾病诊疗系统建设，致力于为眼病患者提供最高效的治疗方案，引入创新治疗手段为广大眼底病患者提供更多优质便捷的诊疗服务。

　　上海市眼病防治中心眼底病专科主任童晓维表示，年龄相关性黄斑变性（AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）是主要眼底疾病类型，当前主流的传统治疗手段为眼内注射抗VEGF药物。

　　据了解，目前各类抗VEGF药物大多是单通路治疗，仅针对单一致病因子，VEGF家族的靶向治疗在临床实践效果中存在一定局限性。目前各类抗VEGF药物大多是单通路治疗，仅针对单一致病因子，VEGF家族的靶向治疗在临床实践效果中存在一定局限性。童晓维指出，多重因素导致目前大部分眼底病患者尚未取得较为理想的治疗结局，临床上迫切需要创新有效的治疗选择。

　　据悉，2023年底，法瑞西单抗先后在华获批用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)和新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)，成为中国眼底病领域全新治疗选择。

　　作为首个专为眼内注射设计的创新双特异性抗体，法瑞西单抗可以同时靶向抑制引起多种视网膜疾病的关键致病因子血管生成素-2（Ang-2）和血管内皮生长因子A（VEGF-A），在原有抗VEGF治疗的基础上大胆突破，强效、特异性地同时结合并抑制Ang-2/VEGF-A两种途径，在增强血管稳定性的同时，还可以减少眼底渗漏，实现内外双重消除渗漏，稳定血管。

　　多项全球III期临床研究结果表明，约80%的糖尿病黄斑水肿（DME）和新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者，在接受双通路药物法瑞西治疗后，其治疗间隔能延长至3-4个月，维持尽可能长久的不复发，帮助患者通过更少的治疗次数获得同样甚至更佳的治疗效果。童晓维介绍，患者用药后有望实现更长的治疗间隔，不仅能够显著地减轻患者治疗负担，也能够减少患者家属陪同就诊的压力，增强患者依从性，进一步促进患者取得更理想的治疗结局。

　　《“十四五”全国眼健康规划（2021-2025年）》已经正式将眼底病新增为重要防治病种，并明确提出要关注老年人等重点人群，以期降低疾病负担和致盲率。双特异性抗体法瑞西的成功研发并投入临床应用是眼底病治疗的重要里程碑。童晓维主任也表达了期待该药能够造福更多的中国眼底病患者，为他们带来长期视力获益和更好的生活质量，拥抱“临床治愈”的曙光。