近日，由南京方生和医药研发生产、智云健康旗下子公司独家商业化的和唐净（达格列净片）正式获得国家药品监督管理局签发的药品注册证。这是一款通过自主知识产权创新技术成功突破原研专利壁垒的高端仿制药，将进一步降低该一线药品的医保支持负担，提高患者用药的可及性。

　　智云健康享有和唐净的独家经销权益，将基于医院SaaS网络、药店SaaS网络和数字化能力优势，携手方生和医药，就该产品的数字化营销推广和产品销售进行合作，提升推广效率，助力更多糖尿病患者。

　　达格列净片是一种SGLT-2（钠-葡萄糖协同转运蛋白2）抑制剂，主要用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。达格列净片于2017年获批进入中国，是我国批准的首个SGLT-2抑制剂，2019年纳入医保乙类目录。

　　据悉，达格列净中国专利将于2028年3月到期。和唐净是在2021年7月《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》正式颁布之后进行申报的品种，也是国内第二家通过4.2类声明（专利规避）获批上市的该产品仿制药。和唐净的获批，将提前5年让中国糖尿病患者用到等效且实惠的降糖好药。

　　达格列净是口服降糖药销售体量最大品种，医院覆盖率高，其2023年医院市场规模超过50亿元，零售市场规模约15亿元，预计2024年全国销售额将接近百亿元。目前市场上主流可销售达格列净片的厂商仅有包括原研及和唐净（持证人南京方生和医药科技有限公司，智云健康享有独家权益）等在内的少数厂家。和唐净突破原研晶型专利限制，通过了仿制药质量和疗效一致性评价，与原研药物各项安全性有效性指标一致。和唐净每日治疗费用比原研产品降幅超20%，有望成为糖尿病药物治疗市场的有力竞争者。

　　智云健康通过自主研发的医院SaaS系统、药店SaaS系统以及互联网医院平台，服务全国2600多家医院和超过20万家药房。智云健康对于优质药品的营销推广具有独特优势，可极大提高触达医院和药店的推广效率，最终为患者提供优质产品，帮助患者实现有效的慢病管理。

　　随着此类自营品的增多，智云健康的数字化营销能力将受到越来越多医药企业的认可，对公司长期业务增长和利润增厚都会有显著提升，印证了公司SaaS网络的数字化能力和商业模式的可拓展性。