我国每十个人中就有一名糖尿病患者，患者人数居全球第一且在不断增长，然而，糖尿病患者血糖达标率仅15.8%。

　　据了解，对于成人2型糖尿病患者而言，影响患者血糖达标率的关键点之一在于患者是否能坚持规范治疗，即患者的用药依从性。提高患者的依从性不仅能使血糖控制更佳，而且可以大大减少患者住院次数和住院天数，降低急性并发症的风险，减少医疗支出。2018年8月发布的《糖尿病患者的注射给药方式负担研究报告》中指出，对于口服降糖药控制不佳的患者，90%的患者对每天起始注射降糖治疗有顾虑，其中 “每天打针不方便”和“害怕打针、针头恐惧”是主要顾虑，32%的注射用药患者因为注射复杂考虑过放弃治疗。更有72%的患者认为注射方式的不方便影响了他们遵照医嘱按时完成注射治疗, 89%的患者认为未能按时注射影响了血糖控制效果。可见，除了药物疗效外，用药的便捷性会影响患者是否能够坚持治疗，进而影响患者的血糖控制达标。日前，礼来度易达®（度拉糖肽）正式获得国家药品监督管理局批准进入中国，适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。国际糖尿病联盟西太平洋区主席、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农指出，虽然临床上已经有多种治疗糖尿病的药物，但我们仍需要强效、使用简便而又安全的药物，来帮助患者更轻松地使血糖得到长期平稳的控制。度易达® 不仅有很好的降糖疗效和安全性，而且一周一次使用简便，有利于患者坚持长期治疗。它在帮助患者实现更好的血糖控制的同时，还能改善体重、血脂等多个心血管疾病的危险因素。

　　据悉，自2014年在美国获批上市以来，度易达®已经在美洲、欧洲、亚洲等70多个国家成功上市，全球已惠及超过290万糖尿病患者。其强效降糖、简便易用、安全性良好的特点得到广泛认可，已成为美国、日本、韩国、德国GLP-1 受体激动剂市场领导者。（韩立）